SARCLISA (20MG/ML Concentrate for solution for infusion) -


 
Rincian tamba ora kasedhiya ing basa sing dipilih, teks asli ditampilake

Sarclisa -


Umum: isatuximab
Zat aktif: Izatuximab
Pilihan:
Klompok ATC: L01FC02 - isatuximab
Isi zat aktif: 20MG/ML
Formulir: Concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Sarclisa

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 20 mg izatuximabu. Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg izatuximabu v 5 ml koncentrátu Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg izatuximabu v 25 ml koncentrátu Izatuximab je monoklonální protilátka buněčnou linií Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Bezbarvý až světle žlutý roztok bez viditelných částic....liyane

Sarclisa

Přípravek SARCLISA musí být podáván zdravotnickým pracovníkem na pracovišti, kde je k dispozici vybavení pro resuscitaci. PremedikacePřed infuzí přípravku SARCLISA je nutné použít premedikaci následujícími léčivými přípravky, aby se snížilo riziko a závažnost reakcí na infuzi: • Dexamethason 40 mg perorálně nebo intravenózně u pacientů ve věku ≥ 75 letpomalidomidem. • Dexamethason...liyane

Sarclisa

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...liyane

Sarclisa

Přípravek SARCLISA je indikován: − v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí terapie, včetně léčby lenalidomidem a inhibitorem proteazomu a u nichž došlo k progresi onemocnění během poslední terapie. − v kombinaci s karfilzomibem a dexamethasonem k léčbě dospělých...liyane

Sarclisa

Izatuximab nemá žádný vliv na farmakokinetiku pomalidomidu nebo karfilzomibu nebo naopak. Interference se sérologickým vyšetřením Protein CD38 je exprimován na povrchu erytrocytů, proto může izatuximab interferovat se sérologickými testy krevních bank s potenciálně falešně pozitivními reakcemi v nepřímých antiglobulinových testech testech k detekci protilátek, identifikačních panelech protilátek...liyane

Sarclisa

Bezpečnost a účinnost přípravku SARCLISA u dětí do 18 let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podání Přípravek SARCLISA je určen pro intravenózní podání. Pokyny k ředění léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. Rychlost infuzePo naředění má být infuze přípravku SARCLISA podána intravenózně při infuzní rychlosti uvedené v tabulce 2 níže reakcí na infuzi...liyane

Sarclisa

Ženy ve fertilním věku / antikoncepceŽeny ve fertilním věku mají během léčby izatuximabem a po dobu 5 měsíců po ukončení léčby používat účinnou antikoncepci. TěhotenstvíÚdaje o podávání izatuximabu těhotným ženám nejsou k dispozici. S izatuximabem nebyly provedeny žádné studie, které by hodnotily reprodukční toxicitu zvířat. Je známo, že monoklonální protilátky podtřídy IgG1...liyane

Sarclisa

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Reakce na infuzi Reakce na infuzi, většinou lehké nebo středně těžké, byly pozorovány u 38,2 % pacientů léčených přípravkem SARCLISA ve studii ICARA-MM a u 45,8 % pacientů léčených pomocí Isa-Kd ve studii IKEMA infuze přípravku SARCLISA a...liyane

Sarclisa

SARCLISA nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...liyane

Sarclisa

Souhrn bezpečnostního profiluVe studii ICARIA-MM jsou nejčastějšími nežádoucími účinky na infuzi bronchitida Nejčastějšími závažnými nežádoucími účinky jsou pneumonie Trvalé přerušení léčby z důvodu výskytu nežádoucích účinků bylo hlášeno u 7,2 % pacientů léčených pomocí Isa-Pd. Nežádoucí účinky s fatálním koncem během léčby byly hlášeny u 7,9 % pacientů léčených...liyane

Sarclisa

Známky a příznakyZ klinických studií nejsou k dispozici žádné zkušenosti s předávkováním izatuximabem. V klinických studiích byl podáván intravenozně izatuximab až do 20 mg/kg. LéčbaPro případ předávkování přípravkem SARCLISA není známo žádné specifické antidotum. V případě předávkování sledujte u pacienta známky nebo příznaky nežádoucích účinků a okamžitě přijměte veškerá...liyane

Sarclisa

Farmakoterapeutická skupina: Jiná cytostatika, monoklonální protilátky, ATC kód: L01FC02. Mechanismus účinkuIzatuximab je monoklonální protilátka odvozená od IgG1, která se váže na specifický extracelulární epitop receptoru CD38. CD38 je transmembránový glykoprotein, který je vysoce exprimován na buňkách mnohočetného myelomu. In vitro působí izatuximab prostřednictvím IgG Fc-dependentních...liyane

Sarclisa

Farmakokinetika izatuximabu byla hodnocena u 476 pacientů s mnohočetným myelomem léčených intravenózní infuzí izatuximabu v monoterapii nebo v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem v dávkách od 1 do 20 mg/kg, podávaných jednou týdně; každé 2 týdny; nebo každé týdny po dobu 8 týdnů, a poté každé 4 týdny; nebo každý týden po dobu 4 týdnů a poté každé týdny. Izatuximab vykazuje nelineární...liyane

Sarclisa

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o...liyane

Sarclisa

6.1 Seznam pomocných látek Sacharóza Monohydrát histidin-hydrochloridu HistidinPolysorbát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička roky Po naředěníChemická a fyzická stabilita infuzního roztoku SARCLISA po otevření před...liyane

Sarclisa

6.1 Seznam pomocných látek Sacharóza Monohydrát histidin-hydrochloridu HistidinPolysorbát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička roky Po naředěníChemická a fyzická stabilita infuzního roztoku SARCLISA po otevření před...liyane

Sarclisa

...liyane

Sarclisa

Sarclisa

Pilihan produk ing nawarake saka farmasi kita
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
559 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
555 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
599 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
139 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
99 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
1 790 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
199 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
609 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
609 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
135 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
499 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
435 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
15 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
309 CZK
 
Ing saham | Pangiriman saka 79 CZK
155 CZK

Babagan proyek

Proyèk non-komersial sing kasedhiya kanggo tujuan perbandingan obat tamba laic ing tingkat interaksi, efek samping uga rega obat lan alternatif

Info liyane

  • Email:
  • Deals & Farmasi