FORTILIP - Interaksi

Interaksi tamba: Fortilip Capsule, hard

- jestliže jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

- jestliže se u Vás projeví alergické reakce na světlo během léčby fibráty nebo ketoprofenem (nesteroidní protizánětlivý přípravek);

- pokud máte závažné problémy s ledvinami;

- pokud trpíte závažnými poruchami funkce jater;

- u přípravku FORTILIP 267 mg je kontraindikováno podávání dětem, během těhotenství a kojení;

- nedoporučuje se podávat přípravek při onemocnění žlučníku.

 máte onemocnění ledvin

Během užívání přípravku může dojít k přechodnému zvýšení transamináz (jaterních enzymů), proto jsou doporučeny jejich kontroly jednou za 3 měsíce.

Další léčivé přípravky a přípravek FORTILIP 267 mg

Jestliže užíváte FORTILIP 267 mg, informujte o tom lékaře, který Vám předepisuje jiné léky a to zvláště ty, které ovlivňují krevní srážení.

Účinky přípravku FORTILIP 267 mg a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Současné užívání přípravku FORTILIP 267 mg a perorálních antikoagulancií (léků, které snižují krevní srážlivost) může prohloubit účinek perorálních antikoagulancií, což se projeví zvýšenou krvácivostí. Ošetřující lékař Vám zajistí pravidelné laboratorní sledování příslušných krevních hodnot.

Obecně se nedoporučuje kombinovat toto léčivo se statiny (jiná skupina léků používaná při léčbě vysokých hladin lipidů). Existuje zde riziko výskytu toxického účinku na svaly, zejména v případě již existujícího onemocnění svalů. Proto by měla být kombinovaná léčba fenofibrátem a statiny předepisována jen výjimečně. Možné nežádoucí účinky na svaly musejí být pečlivě monitorovány.

Sledovány musí být také ledvinné funkce při současném podávání fenofibrátu a cyklosporinu (přípravku používaného pro potlačení imunitní (obranné) reakce), protože může dojít k dočasnému poškození funkcí ledvin.