Frimig

Těhotenství

Postmarketingové údaje o užívání sumatriptanu v průběhu prvního trimestru jsou dostupné ze
sledování více než 1000 žen. Ačkoli tyto údaje nepřinášejí dostatek informací pro vyslovení

definitivního závěru, nenasvědčují zvýšenému riziku kongenitálních defektů. Zkušenosti s
použitím sumatriptanu ve druhém a třetím trimestru jsou omezené.

Vyhodnocení experimentálních studií na zvířatech neukazuje na přímé teratogenní účinky nebo
škodlivé účinky na peri- a postnatální vývoj. U králíka však může dojít k ovlivnění
embryofetální životaschopnosti (viz bod 5.3). O podání sumatriptanu by mělo být uvažováno
pouze tehdy, převáží-li očekávaný prospěch pro matku nad možnými riziky pro plod.

Kojení

Bylo prokázáno, že po subkutánním podání je sumatriptan vylučován do mateřského mléka.
Pro minimalizaci expozice kojence se doporučuje kojit až 12 hodin po jeho podání, během
tohoto intervalu musí být mléko zlikvidováno.