XENETIX 300 (300MG/ML Solution for injection) -


 
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីគ្រឿងញៀនមិនមាននៅក្នុងភាសាដែលបានជ្រើសរើសទេអត្ថបទដើមត្រូវបានបង្ហាញ

Xenetix 300 -


ទូទៅ: iobitridol
សារធាតុសកម្ម: JOBITRIDOL
ជម្មើសជំនួស: Xenetix 350
ក្រុមអេធីស៊ី: V08AB11 - iobitridol
មាតិកាសារធាតុសកម្ម: 300MG/ML, 300MGI/ML
ទម្រង់បែបបទ: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 1X60ML II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Xenetix 300

Xenetix 300 mg I/ml injekční roztok: Iobitridolum 0,6581 g v 1 ml injekčního roztoku, odp. Iodum 300 mg/ml; osmolalita - 695 mOsm/kg, viskozita při 37 °C - 6 mPa.s, viskozita při 20 °C - 11 mPa.s. Xenetix 350 mg I/ml injekční roztok: Iobitridolum 0,7678 g v 1 ml injekčního roztoku, odp. Iodum 350 mg/ml; osmolalita - 915 mOsm/kg, viskozita při 37 °C - 10 mPa.s, viskozita při 20 °C - 21 mPa.s. Pomocné látky se známým účinkem: sodík (až 3,5 mg/100 ml) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Injekční roztok Čirý, bezbarvý až světle nažloutlý...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Dávky musí být upraveny podle užité metodiky a vyšetřovaného orgánu a individuálně stanoveny na základě zjištění tělesné hmotnosti, renálních funkcí pacienta a úměrně sníženy u dětí. Obvyklá rychlost podání se pohybuje mezi 0,5 a 5 ml/s v závislosti na způsobu vyšetření. indikace střední dávka celkový objem (min/max) Xenetix 300 mg I/ml injekční roztokurografie: a) rychlá i.v.injekce...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Větší bezprostřední reakce nebo opožděná kožní reakce na injekci Xenetixu v anamnéze (viz bod 4.8). Manifestní tyreotoxikóza....ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. XENETIX 300 mg I/ml injekční roztok: pro dospělé a děti: - intravenózní urografie - CT mozku a celotělová CT - intravenózní digitální subtrakční angiografie (DSA) - arteriografie - angiokardiografie XENETIX 350 mg I/ml injekční roztok: pro dospělé a děti: - intravenózní urografie - CT mozku a celotělová CT - intravenózní digitální subtrakční...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Léčivé přípravkyMetformin u diabetiků (viz bod 4.4 Upozornění a opatření pro použití – nedostatečnost ledvin). Radiofarmaka (viz bod 4.4 Upozornění a opatření pro použití) Jódované kontrastní látky mění vychytávání radioaktivního jódu štítnou žlázou na dobu několika týdnů, což může na jednu stranu způsobovat sníženou absorpci při scintigrafii štítné žlázy a na druhou stranu...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

U dětí byla po expozici jodovanými kontrastními látkámi pozorována přechodná suprese štítné žlázy nebo hypotyreóza. Po diagnostickém zákroku bylo toto častěji pozorováno u novorozenců a předčasně narozených dětí a také po zákrocích spojených s vyššími dávkami. Novorozenci mohou být také vystaveni expozici prostřednictvím expozice matky (viz bod 4.6). U novorozenců, zejména...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

TěhotenstvíÚdaje o podávání iobitridolu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici (méně než 300 ukončených těhotenství). Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Podávání přípravku Xenetix v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Přechodné přetížení jódem po podání přípravku matce...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Existuje riziko vzniku alergické reakce bez ohledu na cestu podání nebo dávku. Riziko vzniku alergické reakce spojené s lokálně aplikovanými přípravky pro kontrastní zobrazení tělesných dutin není vyloučeno: a) Podání určitými cestami (artikulární, biliární, nitroděložní atd.) způsobuje různý stupeň systémové difuze, tj. lze pozorovat systémové účinky. b) Při ústním nebo rektálním...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Není relevantní....ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Závažné kožní nežádoucí účinkyU pacientů, kterým byl podán jobitridol, byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky (SCAR), jako je vyrážka/léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom nebo TEN) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP), které mohou být život ohrožující...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Při podání velmi vysoké dávky kontrastní látky se musí kompenzovat ztráta vody a elektrolytů vhodnou rehydratací. Nejméně tři dny je nutno monitorovat funkci ledvin. V případě potřeby je možné provést hemodialýzu....ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Farmakoterepeutická skupina: Vodorozpustné nízkoosmolární nefrotropní rtg-kontrastní látky ATC kód V08ABXenetix 300 mg I/ml injekční roztok a Xenetix 350 mg I/ml injekční roztok jsou neiontové ve vodě rozpustné trijodové kontrastní látky s nízkou osmolalitou. Vysoká hydrofilnost molekuly iobitridolu posiluje jejich stabilitu. Nízká osmolalita roztoku snižuje osmotickou diluci a osmotickou diurézu,...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Po intravaskulárním podání je látka rychle distribuována do cévního systému a intersticiálních prostor. Slabě se váže na plazmatické bílkoviny a její poločas v plazmě je krátký (méně než hodiny). Je vylučována močí v nezměněné formě; polovina podané látky se vyloučí do 1,hod. V případě ledvinného selhání dochází k vylučování žlučovým systémem. Iobitridol lze dialyzovat. Funkce...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Toxikologické studie intravenózního podání neodhalily žádné účinky, s výjimkou podmínek značně se lišících od podmínek klinického užití (dávky, opakování). V případě iobitridolu, stejně jako u všech ve vodě rozpustných neiontových trijodovaných kontrastních látek podávaných ve velkých objemech (25 až 50 ml/kg) v jednorázových dávkách, se tyto účinky vyskytují jako přechodné...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

6.1 Seznam pomocných látek Pomocné látky (pro všechny přípravky stejné): natrium-kalcium-edetát, trometamol- hydrochlorid, trometamol, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, kyselina chlorovodíková 25 % (k úpravě pH), voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Nebyly hlášeny. Přesto však, aby bylo zabráněno jakémukoliv riziku inkompatibility, nesmí být stejnou injekční stříkačkou podávána žádná jiná...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 20ml/ 50ml/ 60ml/ 100ml/ 150ml/ 200ml/ 500ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU XENETIX 300 mg I/ml injekční roztok iobitridolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK iobitridolum 0,6581 g v 1 ml injekčního roztoku, odp. iodum 300 mg/ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

...ច្រើនទៀត

Xenetix 300

Xenetix 300

ការជ្រើសរើសផលិតផលក្នុងការផ្តល់ជូនពីឱសថស្ថានរបស់យើង
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
735 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
99 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
199 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
1 790 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
609 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
135 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
609 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
499 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
15 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
435 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
309 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
155 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
39 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
99 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
85 CZK
 
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
69 CZK

អំពីគម្រោង

គម្រោងមិនមែនពាណិជ្ជកម្មដែលអាចរកបានដោយសេរីសម្រាប់គោលបំណងប្រៀបធៀបការប្រៀបធៀបគ្រឿងញៀននៅកម្រិតនៃអន្តរកម្មផលប៉ះពាល់ក៏ដូចជាតម្លៃថ្នាំនិងជម្រើសរបស់ពួកគេ។

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម