ព័ត៌មានលម្អិតអំពីគ្រឿងញៀនមិនមាននៅក្នុងភាសាដែលបានជ្រើសរើសទេអត្ថបទដើមត្រូវបានបង្ហាញ

Abirateron medac


Tento přípravek je předepisován lékařem se specializací v příslušném oboru.

Dávkování
Doporučená dávka je 1 000 mg jako jednorázová denní dávka, která se nesmí užít s jídlem (viz
„Způsob podání“ níže). Užívání tablet s jídlem zvyšuje systémovou expozici abirateronu (viz body 4.a 5.2).
Dávkování prednisonu nebo prednisolonu
Při mHSPC se abirateron užívá s 5 mg prednisonu nebo prednisolonu denně. Při mCRPC se abirateron
užívá s 10 mg prednisonu nebo prednisolonu denně.
U pacientů bez chirurgické kastrace musí léková kastrace pomocí analog hormonu uvolňujícího
luteinizační hormon (LHRH) během léčby pokračovat.

Doporučené sledování
Před zahájením léčby, každé dva týdny během prvních tří měsíců léčby a dále jednou měsíčně je nutno
měřit hodnoty transamináz v séru. Jednou měsíčně je nutno kontrolovat krevní tlak, hladinu draslíku
v séru a retenci tekutin. Pacienty se závažným rizikem městnavého srdečního selhání je však nutno
během prvních tří měsíců léčby monitorovat každé 2 týdny a dále měsíčně (viz bod 4.4).

U pacientů s preexistující hypokalemií nebo u pacientů, u kterých se během léčby abirateronem vyvine
hypokalemie, je nutno zvážit udržování hladin draslíku na ≥ 4,0 mmol/l.
U pacientů, u kterých se vyvinou toxicity stupně ≥ 3, včetně hypertenze, hypokalemie, edému a jiných
nemineralokortikoidních toxicit, je nutno léčbu ukončit a zahájit potřebná léčebná opatření. Léčbu
abirateronem nelze obnovit, dokud se příznaky toxicity nezlepší na stupeň 1 nebo k počátečním
hodnotám.
V případě vynechání dávky buď abirateronu nebo prednisonu či prednisolonu se v léčbě pokračuje
další den obvyklou denní dávkou.

Hepatotoxicita
U pacientů, u nichž se během léčby vyvine hepatotoxicita (zvýšení alaninaminotransferázy [ALT]
nebo aspartátaminotransferázy [AST] nad 5násobek horní hranice normálu [ULN]), je nutno okamžitě
přerušit léčbu (viz bod 4.4). Obnovení léčby po návratu funkčních jaterních testů k výchozímu stavu u
pacienta může být provedeno sníženou dávkou 500 mg jednou denně. U pacientů, u nichž byla léčba
znovu zahájena, je nutno monitorovat transaminázy alespoň jednou za dva týdny po dobu tří měsíců a
dále jednou za měsíc. Objeví-li se hepatotoxicita i u snížené dávky 500 mg denně, má být léčba
ukončena.

Objeví-li se závažná hepatotoxicita (ALT nebo AST 20násobná oproti ULN) kdykoli během léčby, je
nutno léčbu ukončit a u těchto pacientů nemá být léčba znovu zahájena.

Porucha funkce jater
U pacientů s již existující lehkou poruchou funkce jater, Child-Pugh třídy A, není nutná úprava dávky.

Ukázalo se, že středně těžká porucha funkce jater (Child-Pugh třídy B) zvyšuje systémovou expozici
abirateronu po jednorázovém perorálním podání 1 000 mg abirateron-acetátu přibližně čtyřikrát (viz
bod 5.2). Neexistují údaje o klinické bezpečnosti a účinnosti opakovaných dávek abirateron-acetátu po
podání pacientům se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třídy B nebo C).
Nelze předpokládat žádnou úpravu dávky. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater je nutno
užití abirateronu důkladně posoudit, přínos má jasně převažovat možné riziko (viz body 4.2 a 5.2).
Pacientům s těžkou poruchou funkce jater se abirateron nesmí podávat (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).

Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky (viz bod 5.2). U pacientů s karcinomem
prostaty a těžkou poruchou funkce ledvin však nejsou žádné klinické zkušenosti. U těchto pacientů je
nutná opatrnost (viz bod 4.4).

Pediatrická populace
Neexistuje žádné relevantní použití abirateronu u pediatrické populace.

Způsob podání
Abirateron je určen k perorálnímu podání.
Tablety se užívají alespoň jednu hodinu před nebo alespoň dvě hodiny po jídle. Tablety se polykají
celé a zapíjejí se vodou.

Abirateron medac

ការជ្រើសរើសផលិតផលក្នុងការផ្តល់ជូនពីឱសថស្ថានរបស់យើង
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
48 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
215 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
1 139 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
129 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
60 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
299 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
1 390 CZK
 
Lekarna.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 29 CZK
109 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
99 CZK
 
Drmax.cz
នៅ​ក្នុង​ស្តុក | ដឹកជញ្ជូនពី 79 CZK
105 CZK

អំពីគម្រោង

គម្រោងមិនមែនពាណិជ្ជកម្មដែលអាចរកបានដោយសេរីសម្រាប់គោលបំណងប្រៀបធៀបការប្រៀបធៀបគ្រឿងញៀននៅកម្រិតនៃអន្តរកម្មផលប៉ះពាល់ក៏ដូចជាតម្លៃថ្នាំនិងជម្រើសរបស់ពួកគេ។

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

ភាសា

Czech English Slovak

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម