Allergodil

Azelastin ve formě 0,05% očního roztoku neměl žádné systémové či topické toxické účinky po
podávání do spojivek po dobu 27 dnů (4 aplikace denně) u králíků.
Azelastin-hydrochlorid nevyvolal žádný potenciál senzibilizace u morčete.
Azelastin-hydrochlorid neprokázal genotoxický potenciál ve škále in vitro a in vivo testů, ani žádný
karcinogenní potenciál u potkanů a myší.

U samců a samic potkanů způsobily perorální dávky azelastinu vyšší než 3,0/mg/kg/den snížení
indexu fertility (v závislosti na podané dávce); avšak ve studiích chronické toxicity nebyly u samců
ani samic zjištěny žádné změny pohlavních orgánů vztahující se k léčivé látce. Embryotoxické
a teratogenní účinky u potkanů, myší a králíků se vyskytly pouze při podávání toxických dávek
samicím (např. malformace skeletu byly pozorovány u potkanů a králíků v dávkách 68,6 mg/kg/den).