Amifampridine serb

Léčba má být zahájena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou tohoto onemocnění.

Dávkování

Přípravek Amifampridine SERB má být podáván v dílčích dávkách třikrát nebo čtyřikrát denně.
Doporučená počáteční dávka je 15 mg amifampridinu denně, přičemž tato dávka může být zvyšována
o 5 mg každých 4 až 5 dní až do maximální dávky 60 mg/den. Jednotlivá dávka nemá překročit 20 mg.

Tablety se užívají spolu s jídlem. Další informace týkající se biologické dostupnosti amifampridinu při
podání po jídle a nalačno viz bod 5.2.

Při ukončení léčby mohou pacienti zaznamenat některé příznaky Lambertova-Eatonova
myastenického syndromu
Porucha funkce ledvin nebo jater
Přípravek Amifampridine SERB má být u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater používán s
opatrností. U pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin se doporučuje
počáteční dávka 5 mg amifampridinu jater nebo ledvin je doporučována počáteční dávka 10 mg amifampridinu U těchto pacientů je třeba dávku titrovat pomaleji než u pacientů bez poruchy funkce ledvin nebo
jater, přičemž dávky lze zvyšovat o 5 mg každých 7 dní. Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky,
postupné zvyšování dávky je třeba přerušit
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Amifampridine SERB u dětí a dospívajících ve věku od 0 do 17 let
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Pouze perorální podání.