Remifentanil b. braun

Remifentanil B. Braun 1 mg/2 mg prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok
remifentanilum



Jedna injekční lahvička obsahuje 1/2 mg remifentanilu ve formě remifentanili hydrochloridum.
Jeden ml rozpuštěného přípravku obsahuje 1 mg remifentanilum.



glycin, kyselina chlorovodíková



Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok
injekčních lahviček



Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.






EXP:
Doba použitelnosti po naředění přípravku viz příbalová informace.



Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Chraňte před chladem nebo mrazem.



Pouze k jednorázovému použití.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KARTON
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ





B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen, Německo



Remifentanil B. Braun 1 mg : 05/748/10-C
Remifentanil B. Braun 2 mg : 05/749/10-C



Č.š.:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.






Nevyžaduj e se – odůvodnění přijato




2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
NN:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM








Remifentanil B. Braun 1 mg/2 mg prášek pro koncentrát
remifentanilum

i.v. podání



Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



EXP



LOT



mg
mg



LOGO (BBRAUN)
B. Braun Melsungen AG
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK NA INJ. LAHVIČCE
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ