Alpicort -
일반적인: prednisolone
활성 물질: Prednisolon
대안: Alpicort fATC 그룹: D07XA02 - prednisolone
활성 물질 함량: 2MG/ML+4MG/ML
양식: Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
더Dávkování Aplikuje se jednou denně, pokud možno večer. Jakmile odezní zánětlivé projevy, postačí používat 2–3krát týdně. Aplikátorem s otvorem otočeným dolů lehce přejíždíme po ošetřovaných místech. Doba ošetřování malých ploch by vzhledem k obsahu kortikoidů neměla přesáhnout 2–3 týdny. Výsledky klinických testů jsou známy jen pro používání po dobu maximálně 6 měsíců....
더Alpicort se nesmí používat: – při hypersenzitivitě na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;. – u kojenců a malých dětí, které ještě nedosáhly věku 3 let; – na sliznicích, v ústech, v očích nebo v jejich okolí, v oblasti genitálií, resp. vnitřně; – při planých neštovicích, specifických kožních onemocněních (tuberkulóza, příjice) a u zánětlivých...
더Přípravek se používá k léčbě psoriasy ve kštici, seboroické dermatitidy, nadměrného maštění vlasů. Dále je jeho použití vhodné u různých typů alopecií, např. po infekčních chorobách, u alopecia areata všech typů, u vypadávání vlasů při seborei. Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti od 3 let věku. Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat jen na doporučení...
더Přípravek Alpicort může svým složením zesilovat účinnost jiných zevně aplikovaných léčivých...
더U dětí (viz bod 4.4) lze přípravek Alpicort používat pouze krátkodobě a na malých plochách. Způsob podání : Určeno k aplikaci na pokožku hlavy. 4.3 Kontraindikace Alpicort se nesmí používat: – při hypersenzitivitě na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;. – u kojenců a malých dětí, které ještě nedosáhly věku 3 let; – na sliznicích, v ústech, v očích...
더V těhotenství by se neměl Alpicort používat vzhledem k obsahu kyseliny salicylové, s výjimkou aplikace na velmi malé plochy (menší než 5 cm2). Při dlouhodobé léčbě kortikoidy během těhotenství nelze vyloučit růstové poruchy u plodu. Prednisolon vedl při pokusech na zvířatech ke vzniku rozštěpu patra (viz bod 5.3). Zvýšené riziko výskytu rozštěpu u lidských plodů při podávání kortikoidů...
더Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. Alpicort je vzhledem k obsahu isopropylalkoholu určen jen k vnější aplikaci na pokožku. V případě dlouhodobější aplikace (déle než 2–3 týdny) nebo na velkých plochách (např. na pokožce celé hlavy) a v případě nesprávné aplikace je nutné věnovat pozornost možným systémovým účinkům kortikoidů. Porucha zrakuU systémového i lokálního...
더Alpicort nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
더 Nežádoucí účinky jsou seřazeny dle tříd orgánových systémů. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následujícím způsobem: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 až < 1/10, méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100, vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 000, velmi vzácné < 1/10 000, není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy kůže a podkožní tkáněNení známo – alergický...
더Při nechtěném perorálním užití je třeba myslet zejména u dětí na to, že Alpicort obsahuje isopropylalkohol. Případy intoxikace při lokální aplikaci přípravku Alpicort nejsou dosud známy. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...
더Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy, slabě účinné, jiné kombinace. ATC kód: D07XAPrednisolon patří k topicky slabě působícím kortikoidům a hodí se především k léčbě čistých zanícených dermatóz bez hyperproliferačního efektu. Kyselina salicylová působí při koncentracích do 0,5 % převážně jako penetrační médium pro jiné léčivé látky. Pro Alpicort nejsou k dispozici příslušná...
더Studie farmakokinetiky léčivých látek přípravku Alpicort nejsou k dispozici. Na základě všeobecně známého chování alkoholických roztoků však lze vycházet z toho, že se léčivé látky Alpicortu v pokožce plně uvolní. U prednisolonu lze proto očekávat obvyklé penetrační a resorpční chování běžné při kožní aplikaci kortikoidu. Plasmatický poločas činí 2–4 hodiny, zatímco biologický...
더Akutní toxicita: Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti a akutního toxického potenciálu prednisolonu neodhalily žádné zvláštní riziko přípravku Alpicort pro člověka. Při topické aplikaci kyseliny salicylové závisí výskyt vzácných intoxikací na galenické formě podávání, na aplikovaném množství kyseliny salicylové, na ploše aplikace, délce...
더Akutní toxicita: Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti a akutního toxického potenciálu prednisolonu neodhalily žádné zvláštní riziko přípravku Alpicort pro člověka. Při topické aplikaci kyseliny salicylové závisí výskyt vzácných intoxikací na galenické formě podávání, na aplikovaném množství kyseliny salicylové, na ploše aplikace, délce...
더ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztokprednisolonum, acidum salicylicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 ml roztoku obsahuje prednisolonum 0,2 g a acidum salicylicum 0,4 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky jsou: arginin, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
더...
더
