Aptivus -
일반적인: tipranavir
활성 물질: Tipranavir
대안: ATC 그룹: J05AE09 - tipranavir
활성 물질 함량: 100MG/ML, 250MG
양식: Capsule, soft, Oral solution
Balení: Tablet container
Obsah balení: |120|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
더Aptivusmusí být vždy podáván spolu s ritonavirem v nízké dávce pro zlepšení farmakokinetiky a vkombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky. Souhrn údajů opřípravku pro ritonavir musí být proto prostudován před zahájením léčby s přípravkem Aptivuskontraindikací, upozornění a nežádoucích účinkůAptivusmusí být předepisován lékaři se zkušenostmi sléčbou infekce virem...
더Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látkuuvedenou vbodě6.Pacienti se středně těžkou nebo těžkou Současné podávání rifampicinu s přípravkem Aptivussritonavirem v nízké dávce je kontraindikováno Rostlinnépřípravkyobsahující třezalku tečkovanou plazmatických koncentrací a snížení klinických účinků tipranaviru Současné podávání přípravku Aptivussritonavirem...
더Aptivuspodávaný spolu sritonavirem vnízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě infekce virem HIV-1 ujiž dříve vysoce léčených dospělýcha dospívajících ve věku 12let a vícestělesným povrchem rezistentním kčetným inhibitorům proteázy.Aptivusmusí být podáván pouze jako součást účinné kombinace antiretrovirového režimu pacientům, u kterých není jiná terapeutická...
더Profil interakcí přípravku Aptivuspodávaného s ritonavirem v nízké dávce je složitý a vyžaduje zvláštní pozornost zvláště vkombinaci sjinými antiretrovirovými látkami.Studie interakcíbyly provedeny pouze udospělých.Metabolický profil tipranaviruTipranavir je substrát, induktor a inhibitor cytochromu P450 CYP3A. Pokud je podáván spolu sritonavirem vdoporučeném dávkování podávání přípravku...
더Bezpečnost aúčinnost přípravku Aptivus tobolky udětí ve věku od 2 do 12let nebyla stanovena. Vsoučasnosti dostupné údaje jsou uvedeny vbodě 5.1 a5.2, ale na jejich základě nelze učinitžádnádoporučení ohlednědávkování. Také nelzeodpovídajícímzpůsobem upravit dávkování udětí mladších než 12let při podávání tobolek přípravku Aptivus.Přípravek Aptivus ve formě tobolekse nemápoužívat...
더Antikoncepce umužů aženUtipranaviru dochází knepříznivé interakci sperorální antikoncepcí. Proto má být během léčby užívána nějaká alternativní, účinná a bezpečná metoda antikoncepce TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné adekvátní údaje o použití tipranaviruu těhotných žen. Studie uzvířat prokázaly jeho reprodukční toxicitu během těhotenství pouze tehdy, pokud potenciální přínos...
더Kzajištění svého terapeutického účinku musí být Aptivuspodáván spolu sritonavirem v nízké dávce bod4.2plazmatických hladin tipranaviru, které pak mohou být pro dosažení požadovaného antivirového účinku nedostatečné. Pacienty je nutno adekvátním způsobem poučit. Léčba spřípravkem Aptivusnevede kvyléčení infekce virem HIV-1 nebo AIDS. Pacienti užívající Aptivusnebo jakoukoli jinou antiretrovirovou...
더Uněkterých pacientů byla hlášena závrať, ospalost a únava. Proto se doporučuje opatrnost při řízení automobilu nebo obsluze strojů. Pokud pacienti pociťují únavu, závrať nebo ospalost, mají se vyvarovat potenciálně nebezpečných úkonů,jako je řízení nebo obsluha...
더Shrnutí bezpečnostního profiluMezi nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky upřípravku Aptivusbyly gastrointestinální poruchy jako je průjem a nauzea, stejně tak i hyperlipidemie. Nejzávažnější nežádoucí účinkyzahrnovaly poruchu funkce jater a jaterní toxicitu. Intrakraniální krvácení bylo pozorováno pouze při sledování po uvedení přípravku na trh Aptivuspodávaný společně s ritonavirem...
더Zkušenosti spředávkováním tipranaviru u člověkajsou velmi omezené. Nejsou známy žádné specifické známky a příznaky předávkování. Obecně zvýšená frekvence a vyšší závažnost nežádoucích účinkůmůže vycházet zpředávkování.Neexistuje žádné známé antidotum při předávkování tipranavirem. Léčba předávkování se musí skládat zobecných podpůrných opatření včetně monitorace...
더Farmakoterapeutická skupina: antivirotika pro systémovou aplikaci, inhibitoryproteáz,ATC kód: J05AEMechanismus účinkuVirus lidské imunodeficience štěpení a maturace prekurzorů virových proteinů. Tipranavir je nepeptidový inhibitor HIV-1 proteázy, který inhibuje replikaci viru díky prevenci maturace virových částic.Antivirová aktivita in vitroTipranavir inhibuje replikaci laboratorních kmenů HIV-1 a klinických...
더Společné podávání tipranaviru a ritonaviru v nízké dávce je nezbytné k dosažení efektivních plazmatických koncentrací tipranaviru při dávkovacím režimu dvakrát denně způsobuje inhibici jaterního cytochromu P450 CYP3A, intestinální P-glykoproteinové pumpy a zřejmě také intestinálního cytochromu P450 CYP3A. Ritonavir zvyšuje AUC0-12h, Cmaxa Cmintipranaviru a snižuje clearanci tipranaviru, což...
더Toxikologické studie na zvířatech byly provedeny u myší, potkanů a psů se samotným tipranavirema při podávání tipranaviru spolu s ritonavirem spodáváním tipranaviru a ritonaviru nebyly odhaleny žádné přídatné toxikologické účinky v porovnání súčinky, které byly pozorovány v toxikologických studiích se samotným tipranavirem.Převládajícími účinky při opakovaném podávání tipranaviru...
더6.1Seznam pomocných látekObsah tobolky Glyceromakrogol-ricinoleát BezvodýethanolNasycené mono-a diacylglyceroly se středním řetězcemPropylenglykolČištěná vodaTrometamolPropyl-gallátObal tobolkyŽelatinaČervený oxid železitý Čištěná vodaDehydratovaný sorbitol a glycerol Oxid titaničitý PropylenglykolČerný oxid železitý MakrogolKoncentrovaný roztok amoniaku6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba...
더6.1Seznam pomocných látekObsah tobolky Glyceromakrogol-ricinoleát BezvodýethanolNasycené mono-a diacylglyceroly se středním řetězcemPropylenglykolČištěná vodaTrometamolPropyl-gallátObal tobolkyŽelatinaČervený oxid železitý Čištěná vodaDehydratovaný sorbitol a glycerol Oxid titaničitý PropylenglykolČerný oxid železitý MakrogolKoncentrovaný roztok amoniaku6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba...
더...
더
