Capreomycin (capastat) -
일반적인: capreomycin
활성 물질: Kapreomycin-sulfát
대안: ATC 그룹: J04AB30 - capreomycin
활성 물질 함량: 1G
양식: Powder for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
더 Obvyklá denní dávka je 1 g (nemělo by se však překročit celkové množství 20 mg/kg/den), podávaná hlubokou intramuskulární injekcí pouze po dobu 60 až 120 dnů, dále se podává g intramuskulárně 2x-3x týdně. Kapreomycin se vždy podává v kombinaci, minimálně ještě s jedním antituberkulotikem, na něž je Mycobacterium citlivé. Kapreomycin se ředí do 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro intravenózní...
더 Hypersenzitivita na aktivní...
더 Hypersenzitivita na aktivní...
더Nedoporučuje se současně podávat jiná antituberkulotika, které mají také ototoxický a nefrotoxický potenciál (např. streptomycin, viomycin). Jen s velkou opatrností lze současně podávat léky, které nejsou indikovány k léčbě tuberkulózy, ale mají ototoxický nebo nefrotoxický potenciál (např. polymixin, kolistin sulfát, amikacin, gentamycin, tobramycin, vankomycin, kanamycin a neomycin)....
더Lék není určen pro pediatrické použití, protože bezpečnost podávání kapreomycinu u kojenců a dětí nebyla prokázána. Nejsou k dispozici žádné údaje. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na aktivní látku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření při užívání UpozorněníPacientům s renální insuficiencí nebo již existujícím poškozením sluchu lze kapreomycin podávat jen s velkou opatrností...
더Lék není určen pro pediatrické použití, protože bezpečnost podávání kapreomycinu u kojenců a dětí nebyla prokázána. Nejsou k dispozici žádné údaje. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na aktivní látku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření při užívání UpozorněníPacientům s renální insuficiencí nebo již existujícím poškozením sluchu lze kapreomycin podávat jen s velkou opatrností...
더UpozorněníPacientům s renální insuficiencí nebo již existujícím poškozením sluchu lze kapreomycin podávat jen s velkou opatrností a zároveň je třeba posoudit riziko dalšího poškození osmého hlavového nervu nebo renálního postižení a přínos léčby. Kapreomycin se musí podávat pouze ve spojení s odpovídajícími dávkami jiných antituberkulotik. Použití samotného kapreomycinu umožňuje...
더 Není relevantní....
더 Renální: Byla pozorována zvýšená hladina sérového kreatininu nebo močoviny v krvi a abnormality močového sedimentu. V jednom případě byla hlášena toxická nefritida u pacienta s tuberkulózou a portální cirhózou, který byl léčen kapreomycinem (1 g) a kyselinou aminosalicylovou denně po dobu jednoho měsíce. U tohoto pacienta se vyvinula renální nedostatečnost a oligurie. Pacient zemřel. Při pitvě...
더Známky a příznaky: U pacientů intoxikovaných kapreomycinem byla hlášena hypokalémie, hypokalcémie, hypomagnezémie a porucha elektrolytového hospodářství podobná Bartterovu syndromu. Nefrotoxicita, včetně akutní tubulární nekrózy a ototoxicita, včetně závratí, tinitu, vertiga a ztráty vnímat vysoké tóny (viz Upozornění a bezpečnostní upozornění). Po rychlém intravenózním...
더 Farmakoterapeutická skupina: Antimykobakteriální látky ATC kód: J04AB30 Kapreomycin působí proti lidskému kmenu Mycobacterium tuberculosis....
더Absorpce kapreomycin sulfátu z gastrointestinálního traktu je zanedbatelná a musí být tedy podáván parenterálně. Maximální sérová koncentrace po podání jedné intramuskulární dávky 1 g je přibližně 20-50 g/ml a je jí dosaženo za 1 až 2 hodiny po podání. Naměřené sérové koncentrace po 24 hodinách byly nízké a po každodenním podání 1 g po dobu 30 dnů osobám s normální funkcí...
더Neexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, které již nebyly začleněny do jiných částí tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...
더Neexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, které již nebyly začleněny do jiných částí tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...
더Neexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře, které již nebyly začleněny do jiných částí tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...
더...
더
