FEBUXOSTAT ACCORD (80MG Film-coated tablet) -


 
선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

Febuxostat accord -


일반적인: febuxostat
활성 물질: Febuxostat
대안: Abuxar, Adenuric, Febuxostat bausch, Febuxostat krka, Febuxostat msn, Febuxostat mylan, Febuxostat sandoz, Febuxostat zentiva, Urikostad, Urogerolan
ATC 그룹: M04AA03 - febuxostat
활성 물질 함량: 120MG, 80MG
양식: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Febuxostat accord

Febuxostat Accord 80 mg potahované tabletyJedna tableta obsahuje febuxostatum 80 mg (jako hořečnaté soli). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 76,50 mg monohydrátu laktosy. Jedna tableta obsahuje 0,17 mmol (3,9 mg) sodíku. Febuxostat Accord 120 mg potahované tabletyJedna tableta obsahuje febuxostatum 120 mg (jako hořečnaté soli). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 114,70 mg monohydrátu laktosy. Jedna tableta obsahuje 0,25 mmol (5,86 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta). Febuxostat Accord 80 mg potahované tabletySvětle žluté až žluté potahované tablety, ve tvaru tobolky s vyrytým “80” na jedné straně, s rozměry 17,2 ± 0,2 mm na délku, 6,2 ± 0,2 mm na šířku a 5,6 ± 0,2 mm na tloušťku. Febuxostat Accord 120 mg potahované tabletySvětle žluté až žluté potahované tablety, ve tvaru tobolky s vyrytým “120” na jedné straně, s rozměry 19,2 ± 0,2 mm na délku, 8,2 ± 0,2 mm na šířku a 6,1 ± 0,2 mm na tloušťku....

Febuxostat accord

Dávkování Dna Doporučená perorální dávka přípravku Febuxostat Accord je 80 mg jednou denně nezávisle na jídle. Pokud je hladina kyseliny močové v séru po 2 až 4 týdnech vyšší než 6 mg/dl (357 mikromolů/l), může být zvážena dávka 120 mg jednou denně. Přípravek Febuxostat Accord účinkuje dostatečně rychle, aby umožnil opakované testování hladiny kyseliny močové v séru po dvou týdnech....

Febuxostat accord

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz také bod...

Febuxostat accord

Přípravek Febuxostat Accord je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k vytvoření urátových depozit (včetně anamnézy nebo přítomnosti dnavých tofů a/nebo dnavé artritidy). Přípravek Febuxostat Accord je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii hematologických malignit, kteří jsou středně až vysoce ohroženi...

Febuxostat accord

Přípravek Febuxostat Accord je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k vytvoření urátových depozit (včetně anamnézy nebo přítomnosti dnavých tofů a/nebo dnavé artritidy). Přípravek Febuxostat Accord je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii hematologických malignit, kteří jsou středně až vysoce ohroženi...

Febuxostat accord

Bezpečnost a účinnost přípravku Febuxostat Accord u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupná žádná data. Způsob podáníPerorální podání. Febuxostat Accord se užívá ústy a lze ho užívat s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz také bod 4.8). 4.4 Zvláštní upozornění a opatření...

Febuxostat accord

Bezpečnost a účinnost přípravku Febuxostat Accord u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupná žádná data. Způsob podáníPerorální podání. Febuxostat Accord se užívá ústy a lze ho užívat s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz také bod 4.8). 4.4 Zvláštní upozornění a opatření...

Febuxostat accord

Kardiovaskulární poruchy Léčba chronické hyperurikémie U pacientů s existujícím závažným kardiovaskulárním onemocněním (např. infarktem myokardu, cévní mozkovou příhodou nebo nestabilní anginou pectoris) byl během vývoje přípravku a v jedné postregistrační studii (CARES) pozorován vyšší počet fatálních kardiovaskulárních příhod u febuxostatu ve srovnání s alopurinolem. V následné...

Febuxostat accord

Po užití febuxostatu byly hlášeny somnolence, závratě, parestézie a rozmazané vidění. Pacienti mají být opatrní, pokud jde o řízení vozidel, obsluhu strojů nebo provádění nebezpečných aktivit, dokud si neověří, že Febuxostat Accord neovlivňuje nežádoucím způsobem jejich výkonnost....

Febuxostat accord

Souhrn bezpečnostního profiluMezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky v klinických studiích (4 072 subjektů léčených nejméně jednou dávkou od 10 mg do 300 mg), poregistrační studie bezpečnosti (studie FAST: 3001 subjektů léčených alespoň dávkou od 80 mg do 120 mg) a po uvedení přípravku na trh patří dnavé záchvaty u pacientů s dnou, abnormality funkce jater, průjem, nauzea, bolest hlavy,...

Febuxostat accord

Pacienti s předávkováním by měli být léčeni pomocí symptomatické a podpůrné léčby....

Febuxostat accord

Farmakoterapeutická skupina: Přípravky pro léčbu dny, přípravky inhibující tvorbu kyseliny močové. ATC kód: M04AA Mechanismus účinkuKyselina močová je cílový produkt metabolismu purinů u člověka a vytváří se v kaskádě hypoxanthin → xanthin → kyselina močová. Oba kroky ve výše uvedených transformacích jsou katalyzovány xanthinoxidázou (XO). Febuxostat je 2-arylthiazolový derivát, který...

Febuxostat accord

U zdravých subjektů se maximální plasmatické koncentrace (Cmax) a křivka plochy pod křivkou koncentrace a času (AUC) febuxostatu zvýšily úměrně s dávkou po jednorázových a opakovaných dávkách 10 mg až 120 mg. U dávek mezi 120 mg a 300 mg bylo pozorováno vyšší než dávce úměrné zvýšení AUC u febuxostatu. Nedochází k žádné výrazné kumulaci, pokud jsou dávky 10 mg až mg podávány každých...

Febuxostat accord

Popis vybraných nežádoucích účinkůPo uvedení přípravku na trh se vzácně objevily závažné hypersenzitivní reakce na febuxostat, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a anafylaktických reakcí / šoku. Stevensova- Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza jsou charakterizovány progresivní kožní vyrážkou spojenou s puchýři nebo slizničními lézemi a...

Febuxostat accord

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety monohydrát laktosymikrokrystalická celulosa nízkoviskózní hyprolosa sodná sůl kroskarmelosy lehký oxid hořečnatý koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát Potahová vrstva tabletypotahová vrstva (žlutá) obsahující: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol oxid titaničitý (E 171) makrogol mastek žlutý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility...

Febuxostat accord

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Febuxostat Accord 80 mg potahované tabletyFebuxostat Accord 120 mg potahované tablety febuxostatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje febuxostatum 80 mg (jako hořečnaté soli). Jedna potahovaná tableta obsahuje febuxostatum...

Febuxostat accord

...

Febuxostat accord

Febuxostat accord

약국에서 제공하는 제품 선택

프로젝트에 대하여

상호 작용 수준, 부작용 및 약물 가격 및 대안의 수준에서 laic 약물 비교를 목적으로 무료로 제공되는 비상업적 프로젝트

더 많은 정보

  • Email:
  • 거래 및 약국