Ftorafur -
일반적인: tegafur
활성 물질: Tegafur
대안: ATC 그룹: L01BC03 - tegafur
활성 물질 함량: 400MG
양식: Capsule, hard
Balení: Tablet container
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tvrdá tobolka obsahuje tegafurum 400 mg. Pomocná látka se známým účinkem: barvivo Ponceau 4R (E 124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Tvrdé želatinové tobolky se žlutým tělem a oranžovým víčkem obsahující bílý prášek....
더 Podání přípravku Ftorafur je vyhrazeno pouze na specifické jednotky, nemocnice či ambulantní zařízení pro použití lékařem se zkušenostmi v protinádorové chemoterapii. Dávkování Dospělí pacientiTegafur pro perorální podání je obvykle podáván v dávce 1600-2400 mg denně, rozděleně do dvou dílčích dávek každých 12 hodin nebo do 3-4 dílčích dávek po dobu 5 dnů, poté většinou následuje...
더 − Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Známý úplný deficit dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD) (viz bod 4.4). − Terminální fáze nemoci. − Akutní krvácení. − Leukopenie (počet leukocytů nižší než 2,5x109/l). − Trombocytopenie (počet trombocytů nižší než 100x109/l). − Pokročilá kachexie. − Po velkých dávkách záření. −...
더 Léčba karcinomu rekta, tlustého střeva a prsu, dále i karcinomu žaludku a některé druhy mozkových nádorů u vybraných pacientů, u nichž je onemocnění považováno za chirurgicky nebo jinými prostředky neléčitelné....
더 BrivudinByly popsány klinicky významné interakce mezi brivudinem a fluorpyrimidiny (např. kapecitabin, fluoruracil, tegafur) vznikající v důsledku inhibice dihydropyrimidindehydrogenázy brivudinem. Tato interakce vedoucí ke zvýšení fluorpyrimidinové toxicity je potenciálně fatální. Z tohoto důvodu nesmí být brivudin podáván současně s tegafurem (viz body 4.3 a 4.4). Mezi ukončením léčby brivudinem...
더Bezpečnost a účinnost tegafuru u dětí nebyla stanovena. Proto nemá být dětem podáván. Způsob podání Perorální podání. Tobolky je třeba podávat před jídlem, v případě potřeby ve vzpřímené poloze, a to s dostatečným množstvím vody, kyselá ovocná šťáva není vhodná. Tobolky se nesmí kousat. 4.3 Kontraindikace − Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku...
더 Ženy ve fertilním věkuU žen ve fertilním věku se léčba tegafurem zahajuje až po vyloučení těhotenství. Je třeba pacientce poskytnout úplné informace o závažném riziku pro plod, pokud by v průběhu léčby otěhotněla. TěhotenstvíNebyly provedeny žádné adekvátní kontrolované studie u těhotných žen. Tegafur je během těhotenství kontraindikován (viz bod 4.3). Nicméně, během těhotenství...
더 Tegafur je vysoce toxický lék s úzkým terapeutickým rozpětím. Pacienti musí být velmi pečlivě sledováni, protože terapeutická odpověď bez současných projevů toxicity je nepravděpodobná. I přes úzkostlivý výběr pacientů a pečlivou úpravu dávkování může dojít k závažné hematologické toxicitě, gastrointestinálnímu krvácení a dokonce i k úmrtí. I když je závažná toxicita pravděpodobnější...
더 Tegafur má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud pacient(ka) pociťuje příznaky jako závratě, ospalost nebo poruchy srdeční frekvence, nemá řídit nebo obsluhovat...
더 Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle MedDRA klasifikace tříd orgánových systémů a frekvence výskytu podle MedDRA: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1 000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Infekce a infestaceČasté: moniliáza Méně časté: infekce, sepse Vzácné: příznaky leukoencefalitidy...
더 Vzhledem ke způsobu podávání není předávkování tegafurem pravděpodobné. V případě předávkování je možné očekávat klinické obtíže jako nauzeu, zvracení, průjem, gastrointestinální vředy a krvácení, útlum kostní dřeně (včetně trombocytopenie, leukopenie a agranulocytózy). Není známo žádné specifické antidotum. Pacienty, kterým byla podána nadměrná dávka tegafuru, je třeba...
더 Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, antimetabolity, analogy pyrimidinu ATC skupina: L01BC Tegafur představuje transportní formu fluoruracilu, který se uvolní po vstřebání z mateřské látky. Fluoruracil je pyrimidinový antimetabolit s výrazným cytostatickým účinkem. Po intracelulární konverzi na nukleotid (fluorouridinmonofosfát) může teprve vzniknout vlastní léčivá látka, kterou je buď 5-fluorouridin...
더 Absorpce Po perorálním podání se tegafur rychle a úplně absorbuje z trávicího ústrojí. Mimoto při vhodném rozdělení denní dávky se dosáhne relativně stabilní plazmatické koncentrace uvolňovaného fluoruracilu, která odpovídá kontinuální infuzi léku. Distribuce Fluoruracil se rychle distribuuje do všech tkání, do buněk proniká pasivní difúzí. Částečně prostupuje hematoencefalickou...
더 MutagenitaMikronukleární testy prokázaly pozitivní efekt na kostní dřeň myší. Fluoruracil ve velmi vysokých koncentracích vyvolával in vitro chromozomální zlomy ve fibroblastech křečků. Fluoruracil se prokazatelně mutagenně projevoval u určitého počtu kmenů Salmonella typhimurium včetně TA 1535, TA 1537 a TA 1538 a u Saccharomyces cerevisiae, ale nikoli u kmenů Salmonella typhimurium TA 92, TA 98...
더 6.1 Seznam pomocných látek kyselina stearová 95% Tvrdá tobolkaTělo tobolky: chinolinová žluť (E 104) červený oxid železitý (E 172) oxid titaničitý (E 171) želatina Víčko tobolky: Ponceau 4R (E 124) chinolinová žluť (E 104)oxid titaničitý (E 171) želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...
더ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FTORAFUR 400 mg tvrdé tobolky tegafurum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje tegafurum 400 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje barvivo Ponceau 4R (E 124). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tvrdé tobolky 100 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před...
더...
더
