Furolin -
일반적인: nitrofurantoin
활성 물질: Nitrofurantoin
대안: NostiriazynATC 그룹: J01XE01 - nitrofurantoin
활성 물질 함량: 100MG, 50MG
양식: Capsule, hard, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Nitrofurantoin 50 mg a 100 mg v jedné tabletě...
더Dospělí: 1 tableta 50 -100 mg 4krát denně dle posouzení lékaře. Děti: 5 až 7 mg na kilogram tělesné hmotnosti v průběhu 24 hodin rozdělené do 3 nebo 4 dávek. Nitrofurantoin může být užíván s jídlem nebo mlékem pro snížení žaludečních potíží. Léčba by měla pokračovat po dobu jednoho týdne a alespoň tři dny po objevení sterilní...
더Při oligurii nebo těžké poruše funkce ledvin. Lék je kontraindikován u známého nedostatku glukózo-fosfát dehydrogenázy. Kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli z pomocných...
더Nitrofurantoin je určen k léčbě infekcí způsobené citlivými kmeny Kiebsiella, Staphylococcus aureus, enterokoky a Escherichia coli. Indikuje se při cystitidě, zánětu prostaty, na pooperační infekce močových cest, zejména po prostatektomii. Je určen k léčbě infekcí močových cest během těhotenství. Studie prováděné na embryích ukazují, že nitrofurantoin nezvyšuje vrozené vady. Důkazem toho...
더Trikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má antagonistický účinek....
더Trikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má antagonistický účinek....
더Trikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má antagonistický účinek....
더Selhání ledvin, anémie, diabetes, vitamin B může zvýšit výskyt nežádoucích účinků. V případě selhání ledvin by se měly snížit dávky a prodloužit doba mezi dvěma podáními. Není nutné zvýšit příjem tekutin, nadměrný příjem tekutin bude vést pouze ke snížení koncentrace nitrofurantoinu moči. V průběhu léčby je moč žlutě až tmavě hnědé, což je naprosto fyziologické....
더Použití léčivého přípravku nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
더Nevolnost nebo zvracení, které může být sníženo při podání léčiva s jídlem nebo mlékem. Při dlouhodobém použití při vysokých dávkách nebo v případě selhání ledvin byla pozorována periferní neuropatie a další neurologické změny. Byly hlášeny alergické reakce, jako je vyrážka, svědění, horečky, také respirační syndromy s bronchospasmem a / nebo dušnost, kašel. Vzácně byly hlášeny...
더Při předávkování se doporučuje výplach žaludku. Žádné specifické antidotum pro nitrofurantoin není známo. Je třeba mít na paměti, že okyselení moči zvyšuje reabsorpci nitrofurantoinu z gastrointestinálního traktu. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování...
더Nitrofurantoin je antibakteriální, širokospektrální léčivý přípravek. Je zvláště účinný při léčení infekcí močových cest u gram+ a gram- mikroorganismů....
더Nitrofurantoin se okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Velikost krystalků má vliv na rychlost absorpce a rychlost vylučování. Koncentrace, která nastane po 30 minutách po perorálním podání, přetrvává 6 hodin. Přibližně 45% léčivého přípravku je vyloučeno močí. Průměrná dávka dosahuje koncentrace léčiva v moči přibližně 400 ug / ml. Toto množství je rozpustné při pH...
더Nitrofurantoin se okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Velikost krystalků má vliv na rychlost absorpce a rychlost vylučování. Koncentrace, která nastane po 30 minutách po perorálním podání, přetrvává 6 hodin. Přibližně 45% léčivého přípravku je vyloučeno močí. Průměrná dávka dosahuje koncentrace léčiva v moči přibližně 400 ug / ml. Toto množství je rozpustné při pH...
더 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, povidon. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy žádné inkompatibility s jinými léky. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu a při správných podmínkách uchovávání, je doba použitelnosti: FUROLIN® 50 mg: 4 roky od data výroby. FUROLIN® 100 mg: 3 roky od data výroby. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
더 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, povidon. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy žádné inkompatibility s jinými léky. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu a při správných podmínkách uchovávání, je doba použitelnosti: FUROLIN® 50 mg: 4 roky od data výroby. FUROLIN® 100 mg: 3 roky od data výroby. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
더...
더
