Glibomet -
일반적인: metformin and sulfonamides
활성 물질: METFORMIN-HYDROCHLORID
대안: ATC 그룹: A10BD02 - metformin and sulfonamides
활성 물질 함량: 400MG/2,5MG
양식: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 400 mg a glibenclamidum 2,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tabletyBílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně. Na straně bez půlicí rýhy je vyraženo “2.5”, na půlkruhových polovinách druhé strany jsou vyraženy “B” a “1”. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snažší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
더 Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 400 mg a glibenclamidum 2,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Tento léčivý přípravek se nikdy nesmí užívat v dále uvedených případech: - Hypersenzitivita na léčivé látky (metformin, glibenklamid), jiné deriváty sulfonylmočoviny, jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Gestační diabetes mellitus - Diabetes mellitus 1. typu (inzulin-dependentní), jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická...
더 Tento léčivý přípravek se nikdy nesmí užívat v dále uvedených případech: - Hypersenzitivita na léčivé látky (metformin, glibenklamid), jiné deriváty sulfonylmočoviny, jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Gestační diabetes mellitus - Diabetes mellitus 1. typu (inzulin-dependentní), jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická...
더 Kontraindikované kombinace Související s glibenklamidem Mikonazol (systémové podání, perorální gel) Zesílený hypoglykemický účinek s možným nástupem příznaků hypoglykémie nebo dokonce kómatu (viz bod 4.3). Souběžné použití se nedoporučuje Související s deriváty sulfonylmočoviny AlkoholAntabusový efekt (nesnášenlivost alkoholu), zejména u chlorpropamidu, glibenklamidu, glipizidu, tolbutamidu....
더Podávání přípravku Glibomet se nedoporučuje dětem a dospívajícím mladším 18 let kvůli nedostatku dat o bezpečnosti a účinnosti. 4.3 Kontraindikace Tento léčivý přípravek se nikdy nesmí užívat v dále uvedených případech: - Hypersenzitivita na léčivé látky (metformin, glibenklamid), jiné deriváty sulfonylmočoviny, jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Těhotenství: Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití Glibometu u těhotných žen. Glibomet se nesmí používat k léčbě cukrovky během těhotenství. V případě gestačního diabetu, pokud pacientka užívá tento přípravek, se doporučuje přejít z léčby perorálními antidiabetiky na inzulin, jakmile začne pacientka plánovat těhotenství nebo kojit, jakmile je známo, že je těhotná....
더 Léčba přípravky snižujícími glykémii a zejména změna typu antidiabetika za jiné má být sledována lékařem. Pacienti mají přísně dodržovat doporučení lékaře ohledně dávky, způsobu podání, současné diety a cvičení. Pravidelně by měla být prováděna rutinní diagnostická vyšetření (glykémie nalačno a postprandiální glykémie, HbA1c). Kvůli přítomnosti derivátů sulfonylmočoviny...
더 Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
더 Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
더 Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
더 Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
더 Pacienty je třeba upozornit na příznaky hypoglykémie, a dále je upozornit, aby těmto příznakům věnovali při řízení vozidel a obsluhování strojů zvýšenou pozornost....
더 Při sledování akutní toxicity u myší a potkanů nebyla prokázána žádná toxická interakce mezi oběma složkami přípravku. Perorální podávání kombinovaného přípravku potkanům a psům po dobu týdnů nezpůsobilo žádné úmrtí ani další viditelné změny zdravotního stavu zvířat. Podávání přípravku neovlivnilo růst zvířat, krevní obraz, funkce jater ani další biochemická vyšetření...
더 6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety: Makrogol povidon sodná sůl kroskarmelosymikrokrystalická celulosa glycerol-dibehenát magnesium stearát koloidní bezvodý oxid křemičitý Potah tablety (potahová soustava Opadry bílá 02F28306): hypromelosa oxid titaničitý (E171) mastek makrogol 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Glibomet 400 mg/2,5 mg potahované tabletymetformini hydrochloridum, glibenclamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 400 mg, glibenclamidum 2,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahované tablety 40 potahovaných tablet100 potahovaných...
더...
더
