Lithium chlorid 0,15 mmol/ml lco -
일반적인: other diagnostic agents
활성 물질: chlorid lithnÝ
대안: Apulco,
Helicobacter test infai,
Hexvix,
LumeblueATC 그룹: V04CX - other diagnostic agents
활성 물질 함량: 0,15MMOL/ML
양식: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml roztoku obsahuje lithii chloridum 6,36 mg, což odpovídá 0,15 mmol. Jedna 10 ml ampule obsahuje lithii chloridum 63,60 mg , což odpovídá 1,5 mmol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok prakticky prostý viditelných částic....
더 Optimalizace dávky pro stanovení srdečního výdejeOptimální dávka ke stanovení srdečního výdeje je minimální dávka, která docílí koncentrace lithia v arteriální krvi v rozsahu 0,2 mmol/l do 0,8 mmol/l při použití dávky 0,075 mmol (0,5 ml), 0,15 mmol (1 ml) nebo 0,3 mmol (2 ml) injekčního roztoku Lithium Chlorid 0,15mmol/ml LCO. U pacientů, u kterých se předpokládá vyšší počet stanovování...
더 Použití injekčního roztoku Lithium Chlorid 0,15mmol/ml LCO je kontraindikováno u: • pacientů léčených současně lithiem (bilopární porucha) • pacientů jejichž tělesná hmotnost je nižší než 40 kg • pacientek v prvním trimestru těhotenství. Další informace v bodě 4. Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Použití injekčního roztoku Lithium Chlorid 0,15mmol/ml LCO je kontraindikováno u: • pacientů léčených současně lithiem (bilopární porucha) • pacientů jejichž tělesná hmotnost je nižší než 40 kg • pacientek v prvním trimestru těhotenství. Další informace v bodě 4. Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Při dodržení doporučeného dávkování není známo žádné vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky....
더Lithium chlorid 0,15mmol/ml LCO je u dětí, jejichž hmotnost je nižší než 40kg kontraindikován (viz bod 4.3). Způsob podáníTENTO PŘÍPRAVEK BY MĚL BÝT POUŽÍVÁN VÝHRADNĚ V SOULADU SNÁVODEM PRO POUŽITÍ LIDCO SYSTÉMU DODÁVANÝM S MONITOREM A MĚL BY BÝT POUŽÍVÁN VÝHRADNĚ NA ODDĚLENÍCH ARO A JEDNOTKÁCHINTENZIVNÍ PÉČE, OPERAČNÍCH SÁLECH A URGENTNÍCH PŘÍJMECH. Lithium Chlorid je určený...
더 Těhotenství Jsou známy případy vzniku teratogenního efektu při používání terapeutických dávek lithia v prvním trimestru, zejména zvýšené riziko Ebsteinovy srdeční anomálie. KojeníI když je lithium distribuováno do extracelulárních tekutin, po podání chloridu lithného pro určení srdečního výdeje je kojení možné....
더 Tento přípravek může být použit pouze s přístrojem LiDCO Systém 1. Použijte doporučenou dávku. Pokud je sérová hladina vyšší než 0,3 mmol/l, mohou se vyskytnout nepřesnosti a při sérové hladině nad 1,5 mmol/l je lithium toxické. 2. Všechny podané dávky chloridu lithného by měly být zaznamenány v lékařské dokumentaci pacienta. 3. Mezi jednotlivými měřeními srdečního výdeje...
더 Není relevantní....
더 Při dodržování doporučeného dávkování nejsou očekávány žádné nežádoucí účinky související s chloridem lithným. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby...
더 Lithium je toxické při 5 násobném překročení doporučeného dávkování. Počátečními projevy toxicity lithia je často postižení centrálního nervového systému s projevy jako letargie, zmatenost, závratě, netečnost, třes rukou a dysartrie. Zřídkakdy se objevují gastrointestinální příznaky, manifestující se nechutenstvím, nauzeou, zvracením nebo průjmy. Následuje nastupující svalová...
더 Farmakoterapeutická skupina: Diagnostika ATC kód: V04CX Injekce je určená k vytvoření přechodné vrcholové koncentrace lithia v rozmezí 0,2 až 0,mmol/l v arteriální krvi. Vrcholová koncentrace je zaznamenána selekční elektrodou lithiového iontu, umístěnou v průtokové kyvetě odebírající vzorek krve z arteriální linky. Diluce lithia je využívána k výpočtu krevního toku pacienta (l/min)....
더 Distribuce a vylučování lithia: injekční roztok Lithium Chlorid 0,15mmol/ml LCO je plně ionizovaný isotonický roztok. Diagnostikem je lithiový iont – podávaný intravenózně jako bolus. Vzhledem k tomu, že lithium není metabolizováno, farmakokinetická pozornost je věnována jeho distribuci a vylučování. Farmakokinetická data jsou nastavena na model zahrnující centrální kompartment...
더 Všeobecná farmakologie injekčního roztoku Lithium Chlorid 0,15mmol/ml LCO byla zkoumána cestou jednorázové a mnohonásobné intravenózní aplikace, reprodukční/vývojové toxikologie, mutagenními a antigeními studiemi. Na základě těchto předklinických bezpečnostních studií je doporučené dávkování injekčního roztoku Lithium Chlorid 0,15 mmol/ml LCO považováno za bezpečné....
더 6.1 Seznam pomocných látek Voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Inkompatibility viz bod 4.4. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25ºC. Uchovávejte v původním obalu. 6.5 Druh obalu a obsah balení Čirá bezbarvá skleněná 10 ml ampule (třída I), plastová tvarovaná folie, papírová skládačka. Velikost balení: 5...
더ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lithium Chlorid 0,15 mmol/ml, LCO injekční roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampule obsahuje lithii chloridum 63,6 mg (0,15 mmol) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Voda na injekci 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Injekční roztok. x 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Pouze pro intravenózní podání....
더...
더