Losartan/hydrochlorothiazide zentiva -
일반적인: losartan and diuretics
활성 물질: Draselná sůl losartanu
대안: Arionex combi 50/12,5 mg potahovaná tableta,
Lorista h,
Losartan/hydrochlorothiazid js partner,
Losartan/hydrochlorothiazid krka,
Losartan/hydrochlorothiazid krka 50/12,5 mg,
Lozap h,
Sangona combiATC 그룹: C09DA01 - losartan and diuretics
활성 물질 함량: 100MG/12,5MG, 100MG/25MG, 50MG/12,5MG
양식: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 50 mg/12,5 mg: Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg (odpovídající losartanum 45,76 mg) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/12,5 mg: Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg (odpovídající losartanum 91,52 mg) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/25 mg: Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg (odpovídající losartanum 91,52 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 50 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 75,5 mg monohydrátu laktosy. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 163,5 mg monohydrátu laktosy. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 151,0 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 50 mg/12,5 mg: Žluté podlouhlé tablety s rozměry 11,4±0,mm × 6,2±0,4 mm. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/12,5 mg: Bílé podlouhlé tablety s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměny 15,6±0,4 mm × 8,9±0,4 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/25 mg: Světle žluté podlouhlé tablety s rozměry 15,6±0,4 mm × 8,9±0,4...
더 Dávkování HypertenzeKombinace losartan a hydrochlorothiazid není určena k zahajovací léčbě, ale k léčbě pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně zvládán podáváním draselné soli losartanu nebo hydrochlorothiazidu v monoterapii. Doporučuje se titrace dávky jednotlivých složek (losartanu a hydrochlorothiazidu). Pokud je to z klinického hlediska vhodné, lze přímou změnu z monoterapie na...
더 − Hypersenzitivita na léčivé látky, deriváty sulfonamidu (jako je hydrochlorothiazid) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − Hypokalémie nebo hyperkalcémie odolné vůči léčbě, − Závažná porucha funkce jater; cholestáza a obstrukční poruchy žlučových cest, − Refrakterní hyponatrémie, − Symptomatická hyperurikémie/dna, − 2. a 3. trimestr těhotenství...
더 Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva je určen k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován losartanem nebo hydrochlorothiazidem v monoterapii....
더 LosartanBylo hlášeno, že rifampicin a flukonazol snižují hladiny aktivního metabolitu. Klinické důsledky těchto interakcí nebyly hodnoceny. Jako je tomu u jiných léčiv, která blokují angiotensin II nebo jeho účinky, současné podávání kalium šetřících diuretik (např., spironolakton, triamteren, amilorid), suplementace draslíkem nebo podávání náhražek solí obsahujících draslík, může vést...
더U dětí a dospívajících nejsou k dispozici žádné údaje. Dětem a dospívajícím se proto nesmí kombinace losartan/hydrochlorothiazid podávat. Způsob podáníPřípravek Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva je nutno zapíjet sklenicí vody. Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva lze podávat s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace − Hypersenzitivita na léčivé látky, deriváty sulfonamidu...
더 Těhotenství Inhibitory (antagonisté) agiotenzinu II (AIIRA)Podávání inhibitorů angiotensinu II během prvního trimestru těhotenství není doporučeno (viz bod 4.4). Podávání inhibitorů angiotensinu II v druhém a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.3, 4.4). Epidemiologické údaje o riziku teratogenity po podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nejsou...
더 Losartan AngioedémPacienti s angioedémem v anamnéze (otok tváře, rtů, hrdla a/nebo jazyka) musí být pečlivě sledováni (viz bod 4.8). Hypotenze a deplece intravaskulárního objemuU pacientů s deplecí objemu a/nebo sodíku v důsledku silné diuretické léčby, omezení příjmu solí v potravě, průjmu nebo zvracení se zvláště po první dávce může vyskytnout symptomatická hypotenze. Tyto stavy je...
더 Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo malátnost....
더 Seznam nežádoucích účinků v tabulceTam, kde je to vhodné, jsou nežádoucí účinky uvedené dále klasifikovány podle třídy orgánových systémů za použití následující konvence: velmi časté: ≥ 1/10, časté: ≥ 1/100, < 1/10, méně časté: ≥ 000, < 1/100, vzácné: ≥ 1/10 000, < 1/1 000, velmi vzácné: < 1/10 000, není známo (z dostupných údajů nelze určit). V klinických studiích provedených...
더 K léčbě předávkování losartanem a hydrochlorothiazidem nejsou k dispozici žádné specifické informace. Léčba je symptomatická a podpůrná. Léčbu přípravkem Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva je nutno vysadit a pacienta pečlivě sledovat. Navržená opatření zahrnují navození zvracení, pokud k požití došlo nedávno, a nápravu dehydratace, elektrolytové nerovnováhy, hepatického kómatu a hypotenze...
더 Farmakoterapeutická skupina: látky ovlivňující systém renin-angiotensin, antagonisté receptoru angiotensinu II a diuretika. ATC kód: C09DA01. Kombinace losartan – hydrochlorothiazidUkázalo se, že složky přípravku Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva mají na snižování krevního tlaku aditivní účinek, kdy krevní tlak snižují větší měrou, než každá ze složek samostatně. Má se za to, že tento...
더 Absorpce LosartanPo perorálním podání se losartan dobře vstřebává a podstupuje metabolismus prvního průchodu játry, přičemž se vytváří aktivní metabolit karboxylové kyseliny a další neúčinné metabolity. Systémová biologická dostupnost losartanu v tabletách je přibližně 33 %. Průměrné hodnoty maximálních koncentrací losartanu se dosáhne během jedné hodiny a jeho účinného metabolitu...
더 Předklinické údaje neodhalují žádná specifická rizika pro lidi na základě konvenčních studií obecné farmakologie, genotoxicity a kancerogenního potenciálu. Toxický potenciál kombinace losartan/hydrochlorothiazid byl hodnocen v chronických studiích toxicity trvajících až šest měsíců na potkanech a psech po perorálním podání, přičemž změny pozorované v těchto studiích kombinace byly hlavně...
더 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosyPředbobtnalý škrob (kukuřičný) Krospovidon Sodná sůl kroskarmelózy Magnesium-stearátKoloidní oxid křemičitý Potahová vrstva: Hypromelosa Mastek Makrogol Oxid titaničitý (E171)Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 50 mg/12,5 mg a 100 mg/25 mg: hlinitý lak chinolinové žluti (E104) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 50 mg/12,5 mg potahované tablety Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/12,5 mg potahované tablety Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva 100 mg/25 mg potahované tablety losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje losartanum...
더...
더
