Pentatop -
일반적인: cromoglicic acid
활성 물질: Dinatrium-chromoglykát
대안: NalcromATC 그룹: A07EB01 - cromoglicic acid
활성 물질 함량: 100MG
양식: Capsule, hard
Balení: Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
tvrdá tobolka léčivého přípravku Pentatop100 mg tobolky obsahuje 100 mg chromoglykátu sodného. Úplný seznam ostatních látek viz bod 6.1. Tvrdá...
더Dávkování Dospělí a mladiství od 15 let: 2 tvrdé tobolky přípravku Pentatop 100 mg tobolky (odpovídá množství 200 mg chromoglykátu sodného) čtyřikrát denně před jídlem. U všech indikací lze u pacientů starších 15 let zvýšit dávku maximálně na 2000 mg účinné dávky denně. Děti od 2 do 14 let: tvrdá tobolka přípravku Pentatop 100 mg tobolky (odpovídá množství 100 mg chromoglykátu sodného)...
더Pentatop 100 mg tobolky se nesmí užívat při: • přecitlivělosti na účinnou látku chromoglykát sodný nebo některou z pomocných látek uvedených v bodě...
더Potravinové alergie, u nichž je karence alergenůnemožná. Upozornění: Přípravek Pentatop 100 mg tobolky není vhodnýk léčbě akutních...
더a jiné formy interakce Nebyly prováděny studie na zjištění interakcís jinými léčivy....
더a jiné formy interakce Nebyly prováděny studie na zjištění interakcís jinými léčivy....
더Fertilita a těhotenstvíZe studií na zvířecích modelech (viz bod 5.1) a z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají teratogenní účinky přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto by měl být přípravek Pentatop 100 mgtobolky podáván v těhotenství s opatrností a po důkladném uvážení přínosu a rizik. Kojení Chromoglykát sodný přechází v nepatrnémmnožství do mateřského mléka...
더Fertilita a těhotenstvíZe studií na zvířecích modelech (viz bod 5.1) a z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají teratogenní účinky přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto by měl být přípravek Pentatop 100 mgtobolky podáván v těhotenství s opatrností a po důkladném uvážení přínosu a rizik. Kojení Chromoglykát sodný přechází v nepatrnémmnožství do mateřského mléka...
더Fertilita a těhotenstvíZe studií na zvířecích modelech (viz bod 5.1) a z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají teratogenní účinky přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto by měl být přípravek Pentatop 100 mgtobolky podáván v těhotenství s opatrností a po důkladném uvážení přínosu a rizik. Kojení Chromoglykát sodný přechází v nepatrnémmnožství do mateřského mléka...
더Pro posuzování nežádoucích účinků jsoudefinovány níže uvedené četnosti: Velmi časté (> 1/10) Časté (> 1/100 až < 1/10)Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000)Velmi vzácné (< 1/10.000) Onemocnění kůže a podkožních tkání,onemocnění imunitního systému: • Velmi vzácně: Přecitlivělé reakce (vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém) • Velmi...
더Žádné příznaky v souvislosti s předávkovánímchromoglykátem sodným nejsou...
더Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní antialergika ATC skupina: A07EBExperimenty na zvířatech a studie in vitro prokázaly, že chromoglykát sodný je schopen zabránit po expozici antigenu degranulaci senzibilizovaných žírných buněk a tím inhibuje uvolňování mediátorů zánětu. Mediátory jsou biologické efektory, které se již v buňkách vyskytují. 2020400111F Souhrn údajů...
더Po orální aplikaci se resorbují až 2 % účinné látkya v nemetabolizované formě se vyloučí stejným dílem ledvinami a žlučí. Biologický poločas činí přibližně 80 minut. Ke kumulaci účinné látky v tkáních a orgánechnedochází ani při dlouhodobém užívání. Biologické membrány, např. hematolikvorová bariéra , bariéra krev - mléko, nejsou pro chromoglykát sodný propustné....
더léčivého přípravku Toxicita: a) Chronická toxicita Chronická toxicita byla stanovena na krysáchsubkutánní aplikací. Při extrémně velkých dávkách došlo k těžkému poškození ledvin následkem tubulární degenerace v proximální části Henleovy kličky. b) Mutagenní a karcinogenní potenciál Pokusy prováděné in vitro a in vivo neprokázalygenotoxický potenciál chromoglykátu sodného....
더6.1 Seznam pomocných látek Želatina, mikrokrystalická celulóza, vysocedispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý [rostlinný], oxid titaničitý, oxidy a hydroxidy železa 6.2 Inkompatibility Není relevantní. 6.3 Doba použitelnosti roky Použitelnost po otevření balení: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v suchu. Uchovávejte mimo dosah dětí. 6.5 Druh a obsah...
더6.1 Seznam pomocných látek Želatina, mikrokrystalická celulóza, vysocedispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý [rostlinný], oxid titaničitý, oxidy a hydroxidy železa 6.2 Inkompatibility Není relevantní. 6.3 Doba použitelnosti roky Použitelnost po otevření balení: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v suchu. Uchovávejte mimo dosah dětí. 6.5 Druh a obsah...
더...
더
