Skopryl plus h -
일반적인: lisinopril and diuretics
활성 물질: Dihydrát lisinoprilu
대안: Diroton plus h,
TolirasimATC 그룹: C09BA03 - lisinopril and diuretics
활성 물질 함량: 20MG/12,5MG
양식: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Světle hnědo-fialové kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Průměr tablet je přibližně 9 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
더 Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a hydrochlorothiazidum 12,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku Skopryl Plus H u dětí nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • Hypersenzitivita na lisinopril, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jakýkoli jiný inhibitor enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE). • Hypersenzitivita na hydrochlorothiazid či jiné deriváty sulfonamidů....
더 Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
더 6.1. Seznam pomocných látek Mannitol, hydrogenfosforečnan vápenatý, kukuřičný škrob,předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát a pigmentová hněď 75 E 172 (obsahuje černý oxid železitý a červený oxid železitý) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...
더1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE...
더...
더
