Technescan hdp -
일반적인: technetium (99mtc) oxidronic acid
활성 물질: Dinatrium-oxidronát
대안: ATC 그룹: V09BA01 - technetium (99mtc) oxidronic acid
활성 물질 함량: 3MG
양식: Kit for radiopharmaceutical preparation
Balení: Vial
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna lahvička obsahuje dinatrii oxidronas 3,0 mg. K označení roztokem technecistanu-(99mTc) sodného. Radionuklid není součástí tohoto kitu. Pomocná látka se známým účinkem: sodík (1,2 mg/ml) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakum. Popis přípravku:bílý lyofilizát (prášek)....
더 Dávkování Dospělí: Pro dospělého pacienta s tělesnou hmotností 70 kg je průměrná aplikovaná aktivita 500 MBq (300 - MBq) jedinou i.v. injekcí. Odůvodněné mohou být i jiné podané aktivity. Upozorňujeme, že mají být dodržovány referenční hodnoty dle příslušných národních směrnic. Starší pacientiPro starší pacienty není potřeba dávkování upravovat. Pediatrická populacePoužití...
더 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Po označení roztokem technecistanu-(99mTc) sodného je získaný roztok indikován pro provádění kostní scintigrafie, kde zobrazuje oblasti se změnami osteogeneze....
더 Zvýšená akumulace technecium (99mTc) oxidronátu mimo skelet a tím i kvalita zobrazení může být snížena po aplikaci léčivých přípravků obsahujících sloučeniny železa, bisfosfonáty, různá cytostatika (vinkristin, cyklofosfamid, doxorubicin, methotrexat), imunosupresiva (např. kortison), antibiotika (gentamicin, amfotericin) a sloučeniny obsahující hliník. Pravidelné podávání léčiv, která...
더Použití u pediatrických pacientů a dospívajících je třeba pečlivě zvážit a posoudit v daném klinickém kontextu a poměru přínosu a rizika, které z aplikace vyplývá. Aktivita aplikovaná dětem a dospívajícím vychází z „EANM dosage card“ (2008) a zde uvedeného výpočtu: A[MBq] Podaná dávka = základní aktivita x násobek (počítá se se základní aktivitou ve výši 35,0) 2 / Dle tohoto...
더 Ženy ve fertilním věkuPokud je nezbytné aplikovat radioaktivní látku ženám ve fertilním věku, je nutno vždy pátrat po možném těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, je v tomto kontextu považována za těhotnou, pokud se neprokáže opak. Kde trvá nejistota ohledně možného těhotenství (vynechání menstruace, menstruace je velmi nepravidelná apod.), musí být zváženy alternativní...
더 Možné hypersenzitivní či anafylaktické reakceV případě výskytu hypersenzitivní či anafylaktické reakce musí být aplikace radiofarmaka okamžitě přerušena a je-li to nutné, má být nasazena intravenózní léčba takové reakce. Pro zajištění odpovídající léčby musejí být k okamžité dispozici léčivé přípravky a vybavení pro akutní zásah, např. tracheální trubice či prostředky pro...
더 Přípravek Technescan HDP nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
더 Údaje o nežádoucích účincích jsou dostupné z jednotlivých hlášení. Hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly anafylaktoidní reakce, reakce vegetativního nervového systému a také různé reakce v místě aplikace. Příznaky se mohou objevit až po 4 až 24 hodinách po podání. Anafylaktoidní reakce: Anafylaktoidní reakce byly hlášeny v podobě velmi rozdílných symptomů, od mírných kožních...
더 V případě předávkování aktivitou technecium (99mTc) oxidronátu je možné snížit absorbovanou dávku zvýšením eliminace radionuklidu z organismu podporou diurézy s častým močením. Může pomoci, pokud odhadnete efektivní dávku, která byla podána....
더 Farmakoterapeutická skupina: Diagnostická radiofarmaka; Kosterní systém ATC kód: V09BA V rámci použitého množství radiofarmaka technecium-(99mTc) oxidronátu včetně pomocných látek nebyl pozorován žádný farmakodynamický účinek....
더 DistribuceTechnecium-(99mTc) oxidronát je po i.v. aplikaci rychle distribuován do extracelulárního prostoru. Akumulace v orgánechAkumulace ve skeletu začíná téměř okamžitě a rychle se zvyšuje. V krevním oběhu je 30 minut po aplikaci přítomno asi 10 % podané aktivity. Po 1 hodině, 2, 3 a 4 hodinách po aplikaci je toto množství asi 5 %, %, 1,5 % a 1 %. EliminaceVylučování z organismu probíhá ledvinami....
더 Přípravek není určen k pravidelné nebo trvalé aplikaci. Studie vlivu na reprodukci, studie mutagenity a dlouhodobého karcinogenního účinku nebyly prováděny. Při dávkách 30 mg/kg jsou pozorovány u krys minimální jaterní změny. Při studiích subakutní toxicity u krys při dávkování 10 mg/kg/den za 14 dní nejsou patrné odchylky, u psů jsou patrny histologické změny 6 / v játrech (mikrogranulom)...
더 6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát chloridu cínatého Kyselina gentisováChlorid sodný Kyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 12. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti kitu Technescan HDP je 24 měsíců od data výroby. Po naředění a označení byla prokázána...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Technescan HDP mg, kit pro radiofarmakumDinatrii oxidronas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje: Dinatrii oxidronas 3,0 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dihydrát chloridu cínatého, kyselina gentisová, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný. Neobsahuje konzervační látky....
더...
더
