Zykadia -
일반적인: ceritinib
활성 물질: CERITINIB
대안: ATC 그룹: L01XE28 - ceritinib
활성 물질 함량: 150MG
양식: Capsule, hard, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 150(3X50)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ceritinibum 150 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Tobolka s bílým neprůhledným tělem a modrým neprůhledným víčkem, velikosti 00 23,3 mmtéměř bílý prášek....
더 Léčba ceritinibem má být zahájena a kontrolována lékařem se zkušeností s použitím protinádorových léčivých přípravků. Testování ALK Pro výběr pacientů s ALK pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic je nezbytná přesná a validovaná metoda vyšetření ALK ALK pozitivní charakter nemalobuněčného karcinomu plic má být stanoven před zahájením léčby ceritinibem. Stanovení ALK pozitivity...
더 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Zykadia je v monoterapii indikována v první linii léčby u dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic Zykadia je v monoterapii indikovaná k léčbě dospělých pacientů s nemalobuněčným karcinomem...
더 Látky, které mohou zvyšovat plazmatické koncentrace ceritinibu Silné inhibitory CYP3AU zdravých subjektů došlo při souběžném podání jednotlivé dávky 450 mg ceritinibu nalačno s ketokonazolem k 2,9násobnému zvýšení AUCinf ceritinibu a k 1,2násobnému zvýšení Cmax ceritinibu ve srovnání se stavem, kdy byl ceritinib podáván samostatně. Na základě simulací byla AUC ceritinibu v rovnovážném...
더Bezpečnost a účinnost ceritinibu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Ceritinib je určen k perorálnímu podání. Tobolky mají být podávány perorálně jednou denně s jídlem, každý den ve stejnou dobu. K dosažení odpovídající expozice je důležité, aby byl ceritinib užíván s jídlem. Za jídlo se považuje lehká svačina...
더 Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce Ženám ve fertilním věku musí být doporučeno používat účinnou antikoncepci během léčby ceritinibem a 3 měsíce po ukončení léčby Těhotenství Údaje o podávání ceritinibu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné Ceritinib lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický...
더 Hepatotoxicita Případy hepatotoxicity se vyskytly u 1,1 % pacientů, kteří v klinických studiích užívali ceritinib. Zvýšení ALT na stupeň 3 nebo 4 bylo pozorováno u 25 % pacientů. Většina případů byla zvládnutelná přerušením léčby a/nebo snížením dávky. Omezené množství případů vyžadovalo ukončení léčby. U pacientů mají být sledovány laboratorně jaterní testy bilirubinuPacientům,...
더 Přípravek Zykadia má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů má být dbáno opatrnosti, protože se u pacientů může projevit únava nebo poruchy vidění....
더 Přehled bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky uvedené níže odrážejí expozici ceritinibu v dávce 750 mg jednou denně nalačno u 925 pacientů s ALK pozitivním pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic napříč sedmi klinickými studiemi, včetně 2 randomizovaných, aktivně kontrolovaných klinických studií fáze Medián trvání expozice ceritinibu v dávce 750 mg nalačno byl 44,9 týdne 200,1...
더 Nejsou hlášené zkušenosti s předávkováním. Při všech případech předávkování má být zahájena obecná podpůrná léčba....
더 Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, inhibitory kinázy anaplastického lymfomu kód: L01ED02. Mechanismus účinku Ceritinib je perorální, vysoce selektivní a účinný ALK inhibitor. Ceritinib inhibuje autofosforylaci ALK, ALK zprostředkovanou fosforylaci následujících signálních proteinů a proliferaci ALK dependentních nádorových buněk in vitro a in vivo. ALK translokace určuje expresi výsledného...
더 Absorpce Maximální koncentrace ceritinibu v plazmě jednodávkovém perorálním podání pacientům. Perorální absorpce byla odhadnuta na ≥25 % na základě procentní hodnoty metabolitů ve stolici. Absolutní biologická dostupnost ceritinibu nebyla stanovena. Systémová expozice ceritinibu byla vyšší při podání s jídlem. Hodnoty AUCinf ceritinibu u zdravých jedinců při podání jedné dávky 500 mg ceritinibu...
더Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném...
더 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Mikrokrystalická celulózaČástečně substituovaná hyprolózaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Tobolka ŽelatinaIndigokarmín Oxid titaničitý Potiskový inkoust Šelak Černý oxid železitý PropylenglykolKoncentrovaný roztok amoniaku 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní...
더 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Mikrokrystalická celulózaČástečně substituovaná hyprolózaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Tobolka ŽelatinaIndigokarmín Oxid titaničitý Potiskový inkoust Šelak Černý oxid železitý PropylenglykolKoncentrovaný roztok amoniaku 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní...
더...
더
