PENICILIN G 5,0 DRASELNá SOĺ BIOTIKA - 상호 작용

약물의 상호 작용: Penicilin g 5,0 draselná soĺ biotika Powder for solution for injection

일반적인: benzylpenicillin
활성 물질:
ATC 그룹: J01CE01 - benzylpenicillin
활성 물질 함량: 5000000IU
포장: Vial


Nepoužívejte Penicilin G draselná soľ Biotika
- jestliže jste alergický(á) na peniciliny a cefalosporiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře, pokud Vám byla diagnostikována alergie (přecitlivělost), průduškové astma, senná
rýma nebo kopřivka.

Starším osobám nad 60 let, kteří mají zhoršenou funkcí ledvin, se musí podávat vysoké dávky penicilinu
mimořádně opatrně.

Děti a dospívající
Dětem do 6 týdnů se vysoké dávky penicilinu musí podávat mimořádně opatrně.

2/4
Další léčivé přípravky a Penicilin G draselná soľ Biotika
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat:

některá antibiotika (tetracykliny, chloramfenikol, erythromycin),
léčiva snižující srážlivost krve (např. warfarin),
chlorpromazin (léčivo k léčbě psychóz),
probenecid (léčivo k léčbě dny),
léky proti bolesti a horečce (např. aminofenazon, salicyláty),
vitamin C.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnetě tento přípravek používat.

Těhotenství
Pokud je nezbytná antibiotická léčba, je možné přípravek Penicilin G draselná soľ Biotika podávat v průběhu
těhotenství.

Kojení
Přípravek přechází do mateřského mléka a může u kojence způsobit přecitlivělost nebo alergickou reakci.
Proto se doporučuje po dobu podávání přípravku Penicilin G draselná soľ Biotika kojení raději přerušit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Penicilin G draselná soľ Biotika nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na řízení motorových
vozidel a obsluhu strojů.

Důležité informace o některých složkách přípravku Penicilin G draselná soľ Biotika
Tento přípravek obsahuje 65,7 mg (1,68 mmol) draslíku v jedné dávce.
Je nutné vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem draslíku.