Acecor 400

Těhotenství
Acebutolol má být podáván v prvním trimestru pouze v nezbytných případech pod dohledem lékaře a
za použití nejnižší možné dávky.
Podávání beta-blokátorů v pozdějších stadiích těhotenství může vyvolat u plodu/novorozence
bradykardii, hypoglykémii a srdeční či plicní komplikace.
Beta-blokátory mohou redukovat placentární perfuzi, což může mít za následek intrauterinní smrt
plodu, nezralost a předčasný porod.
U novorozenců matek léčených beta-blokátory mohou jejich účinky přetrvávat několik dnů po
narození, proto se doporučuje sledovat stav novorozence (srdeční frekvence, glykemie) během 3 - dnů na specializovaném pracovišti.

Protože neexistují kontrolované klinické studie podávání acebutololu těhotným ženám, doporučuje se
podávat přípravek Acecor v těhotenství jen ze zvlášť závažných důvodů.

Studie provedené na zvířatech neukázaly žádné riziko teratogenity.

Kojení
Acebutolol a jeho aktivní metabolity jsou vylučovány do mateřského mléka a jejich účinky byly
pozorovány u novorozenců kojených matkami léčenými acebutololem. Acebutolol nesmí být používán
v době kojení.