Ambrisentan aop
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Sodná sůl kroskarmelosy (E468)
Magnesium-stearát (E470b)
Potahová vrstva tablety
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Mastek (E553b)
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol
Sójový lecithin (E322)
Hlinitý lak červeně Allura AC (E129)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Bílý PVC/PVDC/Al blistr: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky
uchovávání. Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Průsvitný PVC/PE/PVDC/Al blistr: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní
podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bílé PVC/PVDC/Al blistry nebo průsvitné PVC/PE/PVDC/Al blistry.
Velikost balení s jednodávkovými blistry po 30 x 1 potahované tabletě.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
Více o léku Ambrisentan aop
Ambrisentan aop
약국에서 제공하는 제품 선택
