Anidulafungin teva
Stejně jako při jakémkoli předávkování, mají být použita podpůrná opatření dle potřeby. V
případě předávkování se mohou objevit nežádoucí účinky uvedené v bodě 4.8.
Během klinických hodnocení byla omylem podána jednorázová dávka 400 mg anidulafunginu
jako dávka nasycovací. Nebyly popsány žádné nežádoucí účinky. Ve studii, kde byla zdravým dobrovolníkům podávána nasycovací dávka 260 mg následovaná dávkou 130 mg
denně, byl anidulafungin dobře snášen, bez známek toxicity, které by omezovaly dávkování.
U 3 z 10 subjektů se objevila přechodná, asymptomatická elevace aminotransferáz (nad
trojnásobek horní hranice normy).
Během klinické studie u pediatrických pacientů byly jednomu pacientovi podány dvě dávky
anidulafunginu, které činily 143 % očekávané dávky. Nebyly hlášeny žádné klinické
nežádoucí účinky.
Anidulafungin není dialyzovatelný.
