Carmustine accord
Distribuce
K degradaci intravenózně podaného karmustin dochází rychle, po 15 minutách není
detekovatelná žádná intaktní látka. Vzhledem k dobré rozpustnosti v tucích a absenci
ionizace při fyziologickém pH prochází karmustin velice dobře přes hematoencefalickou
bariéru. Hladiny radioaktivity v mozkomíšním moku jsou minimálně o 50 % vyšší než
hladiny současně naměřené v plazmě. Kinetika karmustinu u člověka je charakterizovaná
dvoukomorovým modelem. Po intravenózní infuzi trvající 1 hodinu klesá plasmatická
hladina karmustinu bifázickým způsobem. Poločas α je 1–4 minuty a poločas β 18–minut.
Biotransformace
Předpokládá se, že metabolity karmustinu jsou zodpovědné za jeho cytostatické a toxické
účinky.
Eliminace
Přibližně 60 až 70 % celkové dávky se vyloučí močí během 96 hodin a asi 10 % v podobě
vydechovaného CO2. U zbytku není eliminace stanovena.
