Gefitinib accord
Pro případ předávkování gefitinibem neexistuje žádný specifický léčebný postup. V klinických studiích
fáze I však byl omezený počet pacientů léčen denními dávkami až 1000 mg. Bylo pozorováno zvýšení
četnosti výskytu a závažnosti některých nežádoucích účinků, zejména průjmu a kožní vyrážky.
Nežádoucí účinky související s předávkováním mají být léčeny symptomaticky; zejména závažný
průjem má být léčen podle klinické situace. V jedné studii byl omezený počet pacientů týdně léčen
dávkami od 1500 mg do 3500 mg. V této studii se expozice přípravku obsahujícího gefitinib 250 mg
potahované tablety nezvyšovala s rostoucí dávkou, nežádoucí účinky byly většinou lehké až středně
těžké a byly v souladu s očekávaným bezpečnostním profilem gefitinibu 250 mg potahované tablety.
