Gefitinib zentiva
Pro případ předávkování gefitinibem neexistuje žádný specifický léčebný postup. V klinických
studiích fáze I však byl omezený počet pacientů léčen denními dávkami až 1000 mg. Bylo pozorováno
zvýšení četnosti výskytu a závažnosti některých nežádoucích účinků, zejména průjmu a kožní
vyrážky. Nežádoucí účinky související s předávkováním mají být léčeny symptomaticky; zejména
závažný průjem má být léčen, podle klinické situace. V jedné studii byl omezený počet pacientů týdně
léčen dávkami od 1500 mg do 3500 mg. V této studii se expozice gefitinibu nezvyšovala s rostoucí
dávkou, nežádoucí účinky byly většinou lehké až středně těžké a byly v souladu s očekávaným
bezpečnostním profilem gefitinibu.
