Harvoni
Nejvyšší zdokumentované dávky ledipasviru a sofosbuviru byly 120 mg dvakrát denně po dobu
10 dnů a jednorázová dávka obsahující 1 200 mg. V těchto studiích se zdravými dobrovolníky nebyly
při těchto dávkách pozorovány žádné neobvyklé nežádoucí účinky a frekvence a závažnost
nežádoucích účinků byla podobná jako ve skupinách užívajících placebo. Účinky vyšších dávek
nejsou známy.
Na předávkování přípravkem Harvoni neexistuje žádné specifické antidotum. Jestliže dojde
k předávkování, pacient musí být sledován, zda nevykazuje známky toxicity. Léčba předávkování
přípravkem Harvoni zahrnuje obecná podpůrná opatření, včetně monitorování životních funkcí a
sledování klinického stavu pacienta. Je nepravděpodobné, že by hemodialýza odstranila významné
množství ledipasviru, protože ledipasvir se vysoce váže na proteiny plazmy. Hemodialýzou lze účinně
odstranit převládající metabolit sofosbuviru v oběhu, GS-331007, při extrakčním poměru 53 %.
