Inductos

Žádné studie interakcí nebyly provedeny.

Protože dibotermin alfa je protein a nebyl dosud identifikován v krevním oběhu, je
nepravděpodobným kandidátem na farmakokinetické interakce třídy léčivo-léčivo.

V klinických studiích akutní fraktury tibie byly zjištěny mírné nebo středně závažné nežádoucí účinky
související s hojením rány souběžně s NSAID nepřetržitě po dobu 14 dní v porovnání s pacienty léčenými přípravkem InductOs,
kteří NSAID neužívali. I když nedošlo k ovlivnění výsledku u pacientů, interakci mezi NSAID a
přípravkem InductOs nelze vyloučit.

Informace z klinických studií u akutních fraktur tibie ukazují, že použití přípravku InductOs u
pacientů užívajících glukokortikoidy nebylo spojeno s žádnými zjevnými nežádoucími reakcemi. V
neklinických studiích snížilo souběžné podávání glukokortikoidů hojení kosti vůči kontrole
Ve studii provedené in vitro bylo prokázáno, že se dibotermin alfa váže na hemostatické prostředky
nebo lepidla založená na fibrinu. Použití těchto přípravků v těsné blízkosti přípravku InductOs se
nedoporučuje, protože může vést k tvorbě kosti v místě implantace hemostatického prostředku nebo
lepidla založeného na fibrinu