Lamisil

V místě aplikace se mohou vyskytnout místní projevy jako je pruritus, exfoliace kůže, bolest v místě
aplikace, podráždění v místě aplikace, porucha pigmentace, pocit pálení kůže, erytém, strupy. Příznaky
tohoto rázu je ovšem třeba odlišit od hypersenzitivních reakcí včetně vyrážky, které byly hlášeny
v ojedinělých případech a vyžadují přerušení léčby.

V případě náhodného zasažení očí může terbinafin-hydrochloridu oči podráždit. Ve vzácných případech
může dojít ke zhoršení mykotické infekce.

Nežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle systému orgánové klasifikace a frekvence výskytu
Frekvence je definována takto: velmi časté (≥ 1/10), časté:( ≥ 1/100 až < 1/10), méně časté( ≥ 1/1 000 až
< 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) nebo není známo (z dostupných
údajů nelze určit). V každé skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesajícího výskytu.

Poruchy imunitního systému
není známo: hypersenzitivita*

Poruchy oka
vzácné: podráždění očí

Poruchy kůže a podkožní tkáně
časté: exfoliace kůže, pruritus
méně časté: kožní léze, strupy, kožní onemocnění, poruchy pigmentace, erytém, pocit pálení kůže
vzácné: suchá kůže, kontaktní dermatitida, ekzém
není známo: vyrážka*

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
méně časté: bolest, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace
vzácné: zhoršení stavu

*na základě postmarketingové zkušenosti

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek