Milten
Klinicky významné lékové interakce nebyly zjištěny. Finasterid je primárně metabolizován systémem
cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by jej významně ovlivňoval. Přestože se riziko ovlivnění
farmakokinetických vlastností jiných léčiv finasteridem považuje za nízké, je možné, že inhibitory
a induktory cytochromu P450 3A4 mohou ovlivnit plazmatické koncentrace finasteridu. Na základě
stanovených bezpečnostních limitů je však nepravděpodobné, že by zvýšení způsobené souběžným
podáváním těchto inhibitorů mělo klinický význam. Mezi léčivé přípravky, které byly u mužů testovány
a nebyly u nich zjištěny žádné klinicky významné interakce, patří propranolol, digoxin, glibenklamid,
warfarin, theofylin a fenazon.
