Ranexa
Ve studii pacientů s anginou pectoris, kde se zkoumala snášenlivost perorálních vysokých dávek,
docházelo ke zvýšení incidence závratí, nausey a zvracení v závislosti na dávce. Kromě těchto
nežádoucích příhod byla ve studii intravenózního předávkování u zdravých dobrovolníků pozorována
diplopie, letargie a synkopa. V případě předávkování je třeba pacienta bedlivě sledovat a zajistit
symptomatickou a podpůrnou léčbu.
Přibližně 62 % ranolazinu se váže na plazmatické bílkoviny, a tudíž je kompletní clearance
hemodialýzou nepravděpodobná.
V rámci postmarketingového sledování byly hlášeny případy úmyslného předávkování samotným
přípravkem Ranexa nebo v kombinaci s jinými léky s fatálními následky.
