Rxulti
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
monohydrát laktózy
kukuřičný škrob
mikrokrystalická celulóza
částečně substituovaná hyprolóza
hyprolóza
magnesium-stearát
čištěná voda
Potahová vrstva tablety
hypromelóza mastek oxid titaničitý
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
Oxid železitý
RXULTI 0,5 mg potahované tablety
Oxid železitý
RXULTI 1 mg potahované tablety
Oxid železitý
RXULTI 2 mg potahované tablety
Oxid železitý
RXULTI 3 mg potahované tablety
Oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
RXULTI 0,25 mg a 0,5 mg potahované tablety
28 potahovaných tablet v Al/PVC blistrech.
RXULTI 1 mg potahované tablety
10, 28 nebo 56 potahovaných tablet v Al/PVC blistrech.
RXULTI 2 mg, 3 mg a 4 mg potahované tablety
28 nebo 56 potahovaných tablet v Al/PVC blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Tento léčivý přípravek může být rizikem pro životní prostředí Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
