Sarten plus h 20/25 mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety
Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety
Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
potahovaná tableta obsahuje:
olmesartanum medoxomilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg
potahovaná tableta obsahuje:
olmesartanum medoxomilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy a jiné pomocné látky. Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
14 (28, 30, 56, 84, 90, 98, 10x28) potahovaných tablet
nebo 10 (50, 500) potahovaných tablet v perforovaných jednodávkových blistrech
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International Operations Luxembourg S.A., L-1611 Luxembourg, Lucembursko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 58/458/05-C
Reg. č.: 58/459/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sarten plus h 20 mg/12,5 mg
sarten plus h 20 mg/25 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH - blistr se tabletami
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety
Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety
Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International O.L. S.A.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Po → Út → St → Čt → Pá → So → Ne
Ne So Pá Čt St Út Po
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH - blistr s 10 tabletami,
perforované jednodávkové blistry s 10 tabletami
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety
Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety
Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International O.L. S.A.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
