Sotahexal 160
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUPapírová krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SOTAHEXAL 160 mg tablety
sotaloli hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna tableta obsahuje sotaloli hydrochloridum 160 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy, další údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
Tablety.
20 tablet
50 tablet
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13/369/96-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sotahexal
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blist
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sotahexal 160 mg tablety
sotaloli hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hexal AG
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
