NEBIVOLOL AUROVITAS - 부작용
약물의 부작용: Nebivolol aurovitas Tablet
활성 물질:
ATC 그룹: C07AB12 - nebivolol
활성 물질 함량: 5MG
포장: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Je-li Nebivolol Aurovitas užíván k léčbě vysokého krevního tlaku, možné nežádoucí účinky jsou:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• bolest hlavy
• závrať
• únava
• neobvyklé svědění a brnění
• průjem
• zácpa
• pocit na zvracení
• potíže s dýcháním – zkrácený dech
• oteklé ruce nebo nohy
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• zpomalení srdeční činnosti nebo srdeční poruchy
• nízký krevní tlak
• bolesti nohou podobné křečím, které se objevují při chůzi
• neobvyklé vidění
• impotence (potíže s dosažením erekce)
• pocity deprese
• zažívací obtíže (dyspepsie), plynatost žaludku nebo střev, zvracení
• kožní vyrážka, svědění
• dušnost jako při astmatu způsobená náhlými křečemi svalů kolem dýchacích cest
(bronchospasmus)
• noční můry
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
• mdloby
• zhoršení lupénky (kožní onemocnění – šupinaté růžové skvrny)
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při léčbě přípravkem Nebivolol Aurovitas jen v ojedinělých
případech:
• alergická reakce postihující celé tělo s kožní vyrážkou rozšiřující se na celé tělo
(hypersenzitivní reakce)
• rychlé vytvoření otoku, zejména v okolí rtů, očí nebo jazyka s možnými náhlými dechovými
obtížemi (angioedém)
• typ kožní vyrážky vyznačující se světle červenými, vyvýšenými, svědivými pupeny alergického
nebo nealergického původu (kopřivka).
V klinických studiích léčby chronického srdečního selhání byly pozorovány následující nežádoucí
účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
• zpomalení srdeční činnosti
• závrať
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• zhoršení srdečního selhání
• nízký krevní tlak (např. pocit závratě při rychlém vstávání)
• nesnášenlivost přípravku
• mírná porucha vedení vzruchů v srdci, která narušuje srdeční tep (AV blok prvního stupně)
• otok dolních končetin (např. otok kotníků).
•
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
