Ceftriaxon kabi 
 
6.1  Seznam pomocných látek 
 
Žádné. 
 
6.2 Inkompatibility 
 
Podle údajů z literatury ceftriaxon není kompatibilní s amsakrinem, vankomycinem, flukonazolem, 
aminoglykosidy a labetalolem. 
 
Roztoky obsahující ceftriaxon nesmí být míseny s jinými přípravky ani k nim nesmí být přidávány, 
kromě roztoků zmíněných v bodě 6.6. Zejména roztoky pro ředění obsahující vápník (např. Ringerův 
roztok nebo Hartmannův roztok) nesmí být používány k rekonstituci injekčních lahviček s ceftriaxonem 
ani k dalšímu ředění rekonstituovaného roztoku pro intravenózní podání, protože se může vytvořit 
precipitát. Ceftriaxon nesmí být mísen ani podáván současně s roztoky obsahujícími vápník včetně 
celkové parenterální výživy (viz bod 4.2, 4.3, 4.4 a 4.8). 
 
6.3  Doba použitelnosti 
 
roky. 
 
Rekonstituovaný roztok: 
Chemická a fyzikální stabilita byly stanoveny na dobu 12 hodin při teplotě 25 °C a 2 dny při teplotě 8 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek spotřebován okamžitě. Pokud není spotřebován 
okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti 
uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2–8 °C, pokud  rekonstituce 
nebyla provedena v kontrolovaných a validovaných aseptických podmínkách. 
 
 6.4  Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
Podmínky uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku viz bod 6.3.  
 
6.5  Druh obalu a velikost balení 
 
15 ml skleněná injekční  lahvička z hydrolytické třídy 2 nebo 3   (Ph.Eur.), butyl  pryžová  zátka 
s hliníkovým víčkem. 
 
Velikost balení: 5, 10 injekčních lahviček 
 
6.6  Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 
 
Ceftriaxon se nesmí mísit ve stejné injekční stříkačce s jinými léčivými přípravky kromě 1% roztoku 
hydrochloridu lidokainu (pouze pro intramuskulární injekci). 
 
Rekonstituovaný roztok se má protřepávat po dobu 60 vteřin, aby se ceftriaxon úplně rozpustil. 
Byla prokázána kompatibilita s následujícími roztoky: 
- 0,9% roztok NaCl (9 mg/ml) 
- 1% roztok hydrochloridu lidokainu 
- 5% glukóza (50 mg/ml) 
- voda pro injekci 
 
Pouze diluenty uvedené v následující tabulce mohou být použity jako rozpouštědla pro příslušný způsob 
podání rozpuštění. 
 
Intramuskulární injekce: 
 
Rozpouštědlo Ceftriaxon ve formě 
prášku
Objem rozpouštědla Přibližná koncentrace 
ceftriaxonu
v konečném roztoku 
1% roztok 
hydrochloridu 
lidokainu 
g 3 ml 285 mg/ml 
 
Roztok se aplikuje hlubokou intragluteální injekcí. 
Roztoky s lidokainem se nesmí podávat intravenózně.  
 
Intravenózní injekce: 
 
Rozpouštědlo Ceftriaxon ve formě 
prášku
Objem rozpouštědla Přibližná koncentrace 
ceftriaxonu
v konečném roztoku 
Voda pro injekci 1 g 10 ml 100 mg/ml 
Injekce se podává po dobu 5 minut přímo do žíly nebo intravenózní infuzí.  
 
Rekonstituované roztoky pro  injekci jsou světle žluté, což neovlivňuje účinnost nebo snášenlivost 
přípravku Ceftriaxon Kabi. 
 
Intravenózní infuze: 
 
 Rozpouštědlo Ceftriaxon ve formě 
prášku 
Objem rozpouštědla Přibližná koncentrace 
ceftriaxonu
v konečném roztoku 
0,9% roztok NaCl 1 g 20 ml 50 mg/ml 
5% roztok glukózy 1 g 20 ml 50 mg/ml 
 
Rekonstituce infuzního roztoku připraveného k použití musí proběhnout ve dvou krocích, aby došlo 
k rekonstituci nezbytného objemu infuzního roztoku: 
 
1.  Ceftriaxon  Kabi  se  rozpustí  přímo  v injekční  lahvičce  v 10 ml   jednoho   z kompatibilních 
intravenózních roztoků. Roztok se převede do vhodného infuzního vaku. Musí se zachovat řízené a 
validované aseptické podmínky. 
 
2. Roztok se naředí dalšími 9,5 ml rozpouštědla na konečný objem 20 ml a koncentraci 50 mg/ml. 
 
Infuze se podává po dobu nejméně 30 minut.  
 
Na konci infuze se doporučuje se propláchnout infuzní linku jedním z rozpouštědel, aby bylo zajištěno, 
že byl podán celkový objem přípravku Ceftriaxonu Kabi. 
 
(Další informace jsou uvedeny v bodě 4.2.) 
 
Rekonstituované roztoky musí být vizuálně zkontrolovány. Použít se může jen čirý roztok bez částic. 
Rekonstituovaný  roztok  je  určen  pouze  na  jedno  použití  a  veškerý  nepoužitý  roztok  musí  být 
zlikvidován. 
 
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.