Quamatel

Famotidin může snížit účinnost některých látek (např. ketokonazol, amoxicilin, přípravky obsahující
železo, sukralftát), jejichž vstřebávání je závislé na kyselém prostředí v žaludku. Kombinace famotidinu a
jiných antacid zvyšuje účinnost těchto látek výrazněji, než je pouhý součet jejich antacidních účinků.
Přípravek Quamatel neovlivňuje systém cytochromu P450, takže neovlivňuje účinek látek
metabolizovaných tímto enzymovým systémem. Látky metabolizované tímto systémem, které byly u
člověka testovány, zahrnují warfarin, theofylin, fenytoin, diazepam, propranolol, aminofenazon a fenazon.
Byla testována indokyaninová zeleň jako indikátor průtoku krve játry a/nebo vylučování léku játry a
nebyly nalezeny žádné významné účinky.
Studie u pacientů stabilizovaných na léčbě fenprokumonem neprokázaly žádné farmakokinetické
interakce s famotidinem ani žádný vliv na farmakokinetický nebo antikoagulační účinek fenprokumonu.

Navíc studie s famotidinem neprokázaly zvýšení očekávaných hladin alkoholu v krvi při požití alkoholu.
Změna pH v žaludku může ovlivnit biologickou dostupnost některých léků, což by vedlo ke snížení
absorpce atazanaviru.
Může být snížena absorpce ketokonazolu a itrakonazolu. Ketokonazol je třeba podat 2 hodiny před
podáním famotidinu.
Antacida mohou snížit absorpci famotidinu a tím vést k nižším koncentracím famotidinu v plasmě.
Famotidin je třeba užít 1-2 hodiny před podáním antacid.
Podávání probenecidu může zpomalit eliminaci famotidinu. Je třeba se vyvarovat současnému podání
probenecidu a famotidinu.
Je třeba se vyhnout současnému podání sukralfátu po dobu 2 hodin po užití famotidinu.
Je riziko ztráty účinnosti uhličitanu vápenatého při jeho současném podávání jako vazače fosfátů s
famotidinem u hemodialyzovaných pacientů.