Revolade

V případě předávkování může dojít k výraznému zvýšení počtu krevních destiček, což může vést
k trombotickým nebo tromboembolickým komplikacím. V případě předávkování by mělo být zváženo
perorální podání přípravků obsahujících kationty kovů, jako je kalcium, hliník, nebo magnézium,
k chelaci eltrombopagu a tím ke snížení jeho absorpce. Počet krevních destiček má být pečlivě
monitorován. Léčba eltrombopagem se má znovu zahájit v souladu s dávkovacími doporučeními bod 4.2
V klinických studiích byl zaznamenán jeden případ předávkování, kdy pacient požil 5 000 mg
eltrombopagu. Zaznamenané nežádoucí účinky zahrnovaly mírnou vyrážku, přechodnou bradykardii,
elevaci ALT a AST a únavu. Jaterní enzymy hodnocené mezi dnem 2 a 18 po požití kulminovaly
k hodnotám odpovídajícím 1,6násobku horní hranice normy u AST, 3,9násobku horní hranice normy u
ALT a 2,4násobku horní hranice normy u celkového bilirubinu. Počet krevních destiček byl
672 000/μl 18. den po požití a maximální počet krevních destiček byl 929 000/μl. Všechny nežádoucí
účinky odezněly bez následků a nevyžadovaly další léčbu.

Protože eltrombopag není významně vylučován ledvinami a je vysoce vázán na plazmatické proteiny,
nepředpokládá se, že by hemodialýza byla účinnou metodou urychlení eliminace eltrombopagu.