AMIOKORDIN - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Amiokordin Tablet

Bendras: amiodarone
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: C01BD01 - amiodarone
Veikliosios medžiagos kiekis: 200MG
Pakuotė: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Amiokordin zpomaluje srdeční tep a u některých pacientů může způsobit bradykardii (zpomalený
srdeční tep).
Pokud máte srdeční tep nižší než 55 tepů za minutu, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.

Nežádoucí účinky jsou zařazeny do následujících skupin podle četnosti výskytu:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
- změny v oku (mikrodepozita v rohovce),
- gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, změny chuti),
- narušená činnost jater (zvýšená hladina jaterních enzymů),
- přecitlivělost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita).

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- zvýšená nebo snížená činnost štítné žlázy (příznaky: obecně slabost, únava, ospalost,
popudlivost, zapomnětlivost, nervozita, úbytek nebo nárůst tělesné hmotnosti),
- třes, noční můry, poruchy spánku (po snížení dávky nebo vysazení),
- pomalý tlukot srdce (bradykardie),
- onemocnění plic (pneumonie, bronchitida),
- zácpa,
- narušená činnost jater (příznaky: bolest v pravé horní části břicha, ztráta chuti, slabost, tmavá
moč a/nebo žloutenka),
- svědění, červená vyrážka (ekzém),



- změny na kůži (našedlé nebo namodralé zbarvení kůže).

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- onemocnění svalů (myopatie), nervů neuropatie),
- zhoršení již existující arytmie nebo výskyt arytmie,
- sucho v ústech.

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- anémie, snížené množství krevních destiček (trombocytopenie),
- neurologické potíže (bolesti nohou, obtížná chůze, mírné zvýšení nitrolebečního tlaku, noční
můry), bolest hlavy, závratě,
- zánět nervu oka (optická neuritida),
- zánět žil (vaskulitida),
- zúžení dýchacích cest (bronchospasmus) u astmatických pacientů,
- chronické problémy s játry (žloutenka, cirhóza),
- zarudnutí během radioterapie, kožní vyrážky, záněty kůže podobné ekzému (dermatitida),
vypadávání vlasů (alopecie),
- zánět varlat, impotence,
- zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
- alergická reakce (příznaky: vyrážka, potíže s polykáním nebo dechem, otok víček, obličeje, rtů,
hrdla nebo jazyku), závažné alergické reakce (anafylaktická reakce, anafylaktický šok);
- akutní zánět slinivky břišní [pankreatitida (akutní)]; snížená chuť k jídlu;
- zmatenost (delirium);
- mimovolní svalové pohyby, ztuhlost, třes a neklid (parkinsonismus); abnormální vnímání vůně
(parosmie);
- kopřivka, život ohrožující kožní reakce charakterizované vyrážkou, puchýři, odlupováním kůže
a bolestí [toxická epidermální nekrolýza (TEN), Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), bulózní
dermatitida, léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky (DRESS)].

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.