FOLINAR - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Folinar Film-coated tablet

Bendras: solifenacin
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: G04BD08 - solifenacin
Veikliosios medžiagos kiekis: 10MG, 5MG
Pakuotė: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo
olupování kůže), musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin, byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky
tkáně těsně pod povrchem kůže) s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde
k výskytu angioedému, podávání přípravku FOLINAR má být okamžitě ukončeno a má být
zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Solifenacin může způsobit tyto další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
 sucho v ústech
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
 rozmazané vidění
 zácpa, nevolnost, poruchy trávení s příznaky břišní plnosti, bolesti břicha, říhání, nevolnost,
pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 infekce močových cest, infekce močového měchýře
 ospalost
 poruchy vnímání chuti (dysgeusia)
 suché (podrážděné) oči
 sucho v nose
 refluxní choroba (gastroezofageální reflux)
 sucho v krku
 suchá kůže
 obtížné močení
 únava
 nahromadění tekutiny v dolních končetinách (edém)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
 výskyt velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
 nahromadění moči v močovém měchýři způsobené neschopností vyprázdnit močový měchýř
(retence moči)
 závrať, bolesti hlavy
 zvracení
 svědění, vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
 halucinace, zmatenost
 alergická vyrážka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční
rytmus
 zvýšený nitrooční tlak
 změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce,
rychlejší bušení srdce
 poruchy hlasu
 poruchy funkce jater
 ochablost svalů
 poruchy funkce ledvin
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.