LIVOSTIN - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Livostin Eye drops, suspension

Bendras: levocabastine
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: S01GX02 - levocabastine
Veikliosios medžiagos kiekis: 0,5MG/ML
Pakuotė: Dropper applicator


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Neprodleně ukončete používání očních kapek LIVOSTIN pokud zpozorujete nebo máte podezření na
závažné nežádoucí alergické reakce, protože je možné, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou
péči. Příznaky zahrnují:
• otok obličeje, rtů, úst nebo krku
• sípání nebo ztížené dýchání nebo polykání
• vyrážka nebo návaly

Pokud zaznamenáte při používání očních kapek LIVOSTIN jakékoli nežádoucí účinky, včetně
uvedených níže, informujte svého lékaře nebo lékárníka:
• silný nebo nepravidelný srdeční tlukot (palpitace)
• rozostřené vidění
• pocit pálení, zarudnutí, bolest, otok, svědění, podráždění očí nebo zvýšené slzení
• zánět spojivek - konjunktivitida (výtok se svěděním očí a krustami na víčkách)
• oteklá nebo zanícená oční víčka
• bolest hlavy

U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány
případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených
skvrn).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.