METRONIDAZOLE 0,5%-POLPHARMA - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Metronidazole 0,5%-polpharma Solution for infusion

Bendras: metronidazole
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: J01XD01 - metronidazole
Veikliosios medžiagos kiekis: 5MG/ML
Pakuotė: Bag


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou nauzea, zvracení, abdominální diskomfort, kovová chuť,
průjem.

Kromě toho se během léčby metronidazolem mohou vyskytnout další nežádoucí účinky:

Poruchy krve a lymfatického systému: mírná transientní leukopenie a trombocytopenie. Byl popsán
jeden případ aplázie kostní dřeně.

Poruchy nervového systému: periferní neuropatie, která se projevuje jako necitlivost, brnění,
parestesie, křečové stavy, závratě, ataxie, desorientace, nervozita, deprese, slabost, nespavost, bolesti
hlavy, hučení v uších.

Poruchy oka: poruchy vidění.

Poruchy imunitního systému: erytematózní vyrážka, pruritus. Mohou se projevit, i když velice
ojediněle, závažné akutní reakce z přecitlivělosti (anafylaktické reakce až anafylaktický šok).

Poruchy jater a žlučových cest: vzácně vzestup AST, ALT a bilirubinu v séru, ojediněle pankreatitida

Poruchy ledvin a močových cest: temnější barva moči, která je dána přítomností barviv, která vznikají
metabolizací metronidazolu a jsou dobře rozpustná ve vodě

Poruchy reprodukčního systému a prsu: vzácně superinfekce v oblasti genitálií vyvolané kvasinkou
Candida.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: tromboflebitis, pocity slabosti.

Vyšetření: Metronidazol ovlivňuje stanovení sérových hladin ALP, AST, LDH, triglyceridů a glukózy,
jestliže jejich stanovení je podmíněno měřením extinkce v UV spektru. V těchto případech mohou být
získány falešně negativní výsledky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.