Hizentra 
 
6.1 Seznam pomocných látek 
 
Prolin 
Polysorbát Voda pro injekci
Kyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 
6.2 Inkompatibility 
 
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být používán 
v kombinaci s žádnými dalšími léčivými přípravky. 
 
6.3 Doba použitelnosti 
 
30 měsíců 
Jakmile byla injekční lahvička otevřena nebo blistr s předplněnou injekční stříkačkou otevřen, roztok 
má být okamžitě spotřebován. 
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce nebo předplněnou injekční stříkačku 
v blistru a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po prvním otevření viz bod 6.3. 
 
6.5 Druh obalu a obsah balení 
 
Injekční lahvičky
5, 10 nebo 20 ml roztoku v injekční lahvičce třídy II 
Velikosti balení pro 1, 10 nebo 20 lahviček: 
  1 g / 5 ml 
  2 g / 10 ml 
  4 g / 20 ml 
10 g / 50 ml 
 
Předplněné injekční stříkačky
5, 10 nebo 20 ml injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce v blistru s kyslíkovým absorpčním sáčkem.  
 
Velikosti balení pro 1 nebo 10 předplněných injekčních stříkaček: 
  1 g/5 ml 
  2 g/10 ml 
  4 g/20 ml 
 
Tampóny s alkoholem, injekční jehly ani další spotřební materiál nejsou obsaženy v balení. 
 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 
 
Přípravek Hizentra se dodává jako roztok v injekčních lahvičkách na jedno použití nebo v 
předplněných injekčních stříkačkách na jedno použití. Vzhledem k tomu, že roztok neobsahuje žádné 
konzervační látky, měl by se přípravek Hizentra používat nebo infundovat co nejdříve po otevření 
injekční lahvičky nebo blistru s předplněnou injekční stříkačkou. 
 
 
Před použitím se musí léčivý přípravek zahřát na pokojovou teplotu nebo teplotu těla. 
 
Roztok by měl být čirý a světle žlutý nebo světle hnědý. 
 
Roztok, který je zakalený nebo obsahuje částice, se nesmí použít. 
 
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek, odpad a kyslíkový absorpční sáček musí být zlikvidován 
v souladu s místními požadavky.