ZOVIRAX - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Zovirax Tablet

Vispārējs: aciclovir
Aktīvā viela:
ATC grupa: J05AB01 - aciclovir
Aktīvās vielas saturs: 200MG, 30MG/G, 400MG, 50MG/G, 800MG
Iepakojums: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i Zovirax nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost
 závažné alergické reakce (anafylaxe). U osob užívajících Zovirax jsou vzácné (mohou
postihnout až 1 osobu z 1 000). Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje:
- svědivou kožní vyrážku (kopřivku);
- otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém);
- pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu.
 Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte Zovirax užívat a okamžitě vyhledejte
lékaře.

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 10):
 bolest hlavy;
 závratě;
 pocit na zvracení nebo zvracení;
 průjem;
 bolest břicha;
 svědění;
 kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita);
 únava;
 zvýšená teplota (horečka).

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu ze 100):
 svědivá vyrážka (kopřivka);
 vypadávání vlasů.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 1 000):
 pocit zkráceného dechu (dušnost);
 změna v krevních testech;
 otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém);

 zvýšení hodnot jaterních enzymů.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 osobu z 10 000):
 zmatenost nebo neklid;
 třes
 nestabilita při chůzi a porucha koordinace pohybů (ataxie);
 pomalá, nesrozumitelná řeč (dysartrie);
 slyšení nebo vidění věcí, které neexistují (halucinace);
 psychotické poruchy;
 záchvaty (křeče);
 ospalost;
 onemocnění mozku (encefalopatie);
 porucha vědomí (kóma);
 zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka), zánět jater (hepatitida);
 bolest v dolní části zad v oblasti ledvin nebo přímo nad boky (bolest ledvin);
 selhání ledvin.

Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech (postihují až 1 osobu
z 10 000):
 snížený počet červených krvinek (anemie);
 snížený počet bílých krvinek (leukopenie);
 snížený počet krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají srážení krve) (trombocytopenie).

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.