Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 8,4%

U přípravků Ardeaelytosol conc. natriumhyrogenkarbonát 4,2 % (8,4%) nejsou nežádoucí účinky
uváděny. Existuje zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infuzní
terapií – metabolická alkalóza, hypernatrémie, kardiální dekompenzace, edémy, iontový rozvrat.
Třída orgánových systémů podle
databáze MedDRA
Typ nežádoucího účinku Frekvence výskytu
Poruchy krve a lymfatického systému Rozvrat iontové rovnováhy
Přesné údaje nejsou
k dispozici, lze očekávat,
že se vyskytnou vzácně
s frekvencí výskytu
>1/10000 a < 1/1000.
Poruchy metabolismu a výživy Metabolická alkalóza
Přesné údaje nejsou
k dispozici, lze očekávat,
že se vyskytnou vzácně
s frekvencí výskytu
>1/10000 a < 1/1000.
Srdeční poruchy

Edémy
Přesné údaje nejsou
k dispozici, lze očekávat,
že se vyskytnou vzácně
s frekvencí výskytu
>1/10000 a < 1/1000.
Kardiální dekompenzace
Přesné údaje nejsou
k dispozici, lze očekávat,
že se vyskytnou vzácně
s frekvencí výskytu
>1/10000 a < 1/1000.
Poruchy ledvin a močových cest Hyperhydratace
Přesné údaje nejsou
k dispozici, lze očekávat,
že se vyskytnou vzácně
s frekvencí výskytu
>1/10000 a < 1/1000.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek