Clarinase repetabs

Těhotenství

Bezpečné užívání přípravku Clarinase repetabs během těhotenství nebylo stanoveno.

Ve studiích na potkanech a králících nebyl loratadin ani kombinace loratadin a pseudoefedrin
teratogenní až do dávky představující 30násobek resp. 24násobek (při přepočtu na lidskou dávku 5 mg/kg)
denní dávky u člověka (viz bod 5.3).

Protože reprodukční studie na zvířatech nejsou vždy prediktivní u lidí a vzhledem k vazokonstrikčním

vlastnostem pseudoefedrinu nesmí být přípravek Clarinase repetabs během těhotenství užíván.

Kojení

Loratadin i pseudoefedrin se vylučují v malém množství do mateřského mléka. U loratadinu v menších
dávkách není očekáváno ovlivnění kojence. Při léčbě pseudoefedrinem byla u kojených dětí pozorována
zvýšená dráždivost, pseudoefedrin navíc snižuje tvorbu mléka. Snížená tvorba mléka může být ještě
potencovaná současným užíváním loratadinu. Proto není kombinovaný přípravek Clarinase repetabs
vhodný k léčbě kojících žen.