Addaven - 
Generik: electrolytes in combination with other drugs
Bahan aktif: Hexahydrát chloridu chromitého
Alternatif: Kalium-l-malat "fresenius" 1 molar, 
Nutryelt, 
Peditrace novumKumpulan ATC: B05XA31 - electrolytes in combination with other drugs
Kandungan bahan aktif: Borang: Concentrate for solution for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |20X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
     Jeden ml obsahuje:    Chromii trichloridum hexahydricum   5,33 mikrogramů  Cupri chloridum dihydricum  0,10 mg   Ferri chloridum hexahydricum  0,54 mg   Mangani chloridum tetrahydricum   19,8 mikrogramů  Kalii iodidum  16,6 mikrogramů   Natrii fluoridum  0,21 mg Natrii molybdenas dihydricus  4,85 mikrogramů  Natrii selenas anhydricus  17,3 mikrogramů  Zinci chloridum  1,05 mg    Léčivé látky v 1 ml přípravku Addaven odpovídají: Cr   0,020 μmol 1,0 mikrogramů Cu   0,60 μmol 38 mikrogramů Fe   2,0 μmol 110 mikrogramůMn   0,10  μmol 5,5 mikrogramů I   0,10 μmol 13 mikrogramůF   5,0 μmol 95 mikrogramůMo  0,020 μmol 1,9 mikrogramů (jako Mo6+)Se   0,10 μmol 7,9 mikrogramů (jako Se4+)Zn   7,7 μmol 500 mikrogramů Obsah sodíku a draslíku odpovídá: Sodík 120 mikrogramů  5,2 μmolDraslík 3,9 mikrogramů  0,1 μmol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Koncentrát pro infuzní roztok Čirý, téměř bezbarvý roztok − Osmolalita: cca 3100 mosmol/kg vody −...
lebih lagi     Dávkování  DospělíDoporučená denní dávka přípravku Addaven u dospělých pacientů se základními až mírně zvýšenými požadavky je 10 ml (jedna ampulka).      U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nebo s mírnou cholestázou musí být dávka upravena.  Pediatrická populace (≥ 15 kg) Doporučená denní dávka přípravku Addaven je 0,1 ml/kg tělesné hmotnosti.   Způsob podání Addaven...
lebih lagi − Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  − Úplný uzávěr žlučových cest. − Wilsonova choroba, hemochromatóza. − Pediatrická populace s tělesnou hmotností do...
lebih lagi  Addaven je indikován pacientům jako doplněk parenterální výživy, k pokrytí základních až mírně zvýšených požadavků na stopové...
lebih lagi  Nebyly pozorovány žádné interakce s jinými...
lebih lagiDoporučená denní dávka přípravku Addaven je 0,1 ml/kg tělesné hmotnosti.   Způsob podání Addaven nesmí být podán neředěný. Addaven se po naředění v roztoku/emulzi parenterální výživy podává intravenózní infuzí. Návod k naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.  4.3 Kontraindikace  − Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou...
lebih lagi TěhotenstvíStudie reprodukční toxicity u zvířat nebo klinické studie s přípravkem Addaven během těhotenství nebyly prováděny. Nicméně, požadavky na stopové prvky u těhotných žen jsou nepatrně zvýšené ve srovnání s ženami, které těhotné nejsou.  Při použití přípravku Addaven v průběhu těhotenství se neočekávají žádné nežádoucí účinky.  KojeníLéčivé látky přípravku Addaven...
lebih lagi Parenterálně  podávané  železo  nebo  jód  mohou  vzácně  způsobit  hypersenzitivní  reakce,  včetně závažných a potenciálně život ohrožujících anafylaktických reakcí. Pacienti musí být klinicky sledováni pro případné známky a příznaky hypersenzitivních reakcí. V případě výskytu hypersenzitivních reakcí musí být infuze okamžitě ukončena a musí být přijata vhodná opatření....
lebih lagi Addaven nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
lebih lagi Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky v souvislosti se stopovými prvky v přípravku Addaven. Při podávání infuze roztoku glukózy s roztokem stopových prvků byla pozorována povrchová tromboflebitida. Nelze však jednoznačně určit, zda za tuto reakci zodpovídá infuze stopových prvků či ne.  Může se objevit alergická reakce na jód po místní aplikaci. Není znám žádný nežádoucí účinek...
lebih lagi U pacientů s poruchou biliárních a/nebo renálních funkcí je zvýšené riziko nahromadění stopových prvků. V případě chronického přetížení železem hrozí riziko hemosiderózy, která v těžkých a vzácných případech může být léčena venepunkcí....
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: Roztoky elektrolytů, Elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy ATC kód: B05XA31    Addaven je směs stopových prvků v množství, které je běžně vstřebáváno z přijaté potravy ústy. Nemá farmakodynamické účinky kromě udržení a náhrady nutričního...
lebih lagi Po intravenózní infuzi se stopové prvky obsažené v přípravku Addaven chovají podobně jako ty přijímané potravou. Jednotlivé stopové prvky jsou vstřebávány tkáněmi v různém rozsahu v závislosti na požadavcích každé tkáně k udržení nebo nahrazení koncentrace daného prvku potřebného pro metabolické požadavky dané tkáně.  Měď a mangan jsou normálně vylučovány žlučí, kdežto selen,...
lebih lagi Nebyly provedený žádné předklinické studie bezpečnosti. Bezpečnost přípravku je stanovena převážně na základě klinických zkušeností....
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Xylitol                                                    Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Voda pro injekci      6.2 Inkompatibility  Tento léčivý přípravek musí být mísen pouze s léčivými přípravky, u nichž byla prokázána kompatibilita.  6.3 Doba použitelnosti  Doba použitelnosti před otevřením roky Doba použitelnosti po smísení Chemická a fyzikální stabilita...
lebih lagi ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička (ampulky)  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Addaven koncentrát pro infuzní roztok  stopové prvky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml obsahuje: Chromii trichloridum hexahydricum  5,33 mikrogramůCupri chloridum dihydricum  0,10 mgFerri chloridum  hexahydricum  0,54 mgMangani chloridum tetrahydricum  19,8 mikrogramůKalii iodidum  16,6 mikrogramů Natrii...
lebih lagi...
lebih lagi