Amprilan h - 
Generik: ramipril and diuretics
Bahan aktif: RAMIPRIL
Alternatif: Medoram plus h, 
Ramipril h 2,5mg/12,5mg actavis, 
Ramipril h 5 mg/25 mg actavis, 
Ramipril h actavis, 
Ramipril/hydrochlorothiazide mithridatum, 
TritazideKumpulan ATC: C09BA05 - ramipril and diuretics
Kandungan bahan aktif: 2,5MG/12,5MG, 5MG/25MG
Borang: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Amprilan H 2,5 mg/12,5 mg tabletyJedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.  Amprilan H 5 mg/25 mg tabletyJedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.  Pomocná látka se známým účinkem: Amprilan H 2,5 mg/12,5 mg tabletyJedna tableta obsahuje 61,28 mg laktosy.  Amprilan H 5 mg/25 mg tabletyJedna tableta obsahuje 122,56 mg laktosy.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tableta.  Amprilan  H 2,5 mg/12,5 mg, tablety:  bílé  až  téměř  bílé  podlouhlé,  nepotahované  ploché  tablety s půlící rýhou na jedné straně a označením „12,5“ na druhé straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Amprilan  H 5 mg/25 mg, tablety: bílé až téměř bílé podlouhlé, nepotahované ploché tablety s půlící rýhou na jedné straně a označením „25“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
lebih lagi Dávkování  DospělíDávka má být stanovena individuálně podle profilu pacienta (viz bod 4.4) a kontroly krevního tlaku. Podávání kombinovaných tablet s fixní dávkou ramiprilu a hydrochlorothiazidu se obvykle doporučuje po titraci dávky s jednou ze složek.    Léčba přípravkem Amprilan H má začínat na nejnižší doporučené dávce. V případě potřeby je možné dávku postupně zvyšovat až do...
lebih lagi - Hypersenzitivita  na  léčivé  látky  nebo  na  jakýkoli  jiný  ACE  inhibitor  (inhibitor  enzymu přeměňujícího angiotensin), hydrochlorothiazid, jiná thiazidová diuretika, sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Angioedém  v  anamnéze  (dědičný,  idiopatický  nebo angioedém  při  předchozím užití  ACE inhibitoru nebo antagonistů receptoru pro angiotensin II (AIIRA)....
lebih lagi Léčba hypertenze. Fixní  kombinovaná  dávka  je  indikována  u  pacientů,  jejichž  krevní  tlak  není  možné  spolehlivě kontrolovat pouze ramiprilem nebo pouze hydrochlorothiazidem....
lebih lagi Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotensin-aldosteron  (RAAS) pomocí  kombinovaného  užívání  inhibitorů  ACE,  blokátorů  receptorů  pro  angiotensin   II   nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky...
lebih lagiU dětí a dospívajících ve věku do 18 let se léčba přípravkem Amprilan H nedoporučuje z důvodu nedostatečných údajů o bezpečnosti a účinnosti.  Způsob podání Perorální podání.  Doporučuje se užívat přípravek Amprilan H jednou denně, ve stejnou denní dobu, obvykle ráno. Přípravek Amprilan H lze užívat před jídlem, s jídlem nebo po jídle, protože příjem potravy nemá vliv na jeho biologickou...
lebih lagi Nedoporučuje se užívat přípravek Amprilan H v prvním trimestru těhotenství (viz bod 4.4) a užívání ve druhém a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.3).  Těhotenství Pokud jde o riziko teratogenity, epidemiologický důkaz po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru  těhotenství  nebyl  přesvědčivý,  přesto  nelze  vyloučit  malé  zvýšení  rizika.  Pokud  se...
lebih lagi Zvláštní skupiny pacientůTěhotenství: v těhotenství  nesmí  být  zahájena  léčba  ACE  inhibitory,  jako  je  např.  ramipril,  ani antagonisty    receptoru    pro    angiotensin  II  (AIIRA).  Pokud  se  pokračování  léčby  ACE inhibitory/antagonisty AIIR nepovažuje vysloveně za nezbytné, musí být u pacientek plánujících otěhotnění změněna léčba na alternativní antihypertenzní léčbu...
lebih lagi Tablety s obsahem ramiprilu/hydrochlorothiazidu mají malý nebo mírná vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Některé nežádoucí účinky (například příznaky sníženého krevního tlaku, jako je závrať) mohou zhoršit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a proto představují riziko v situacích, kdy jsou tyto schopnosti obzvlášť důležité (např. při řízení vozidla nebo obsluze strojů)....
lebih lagi Bezpečnostní profil ramiprilu + hydrochlorothiazidu zahrnuje nežádoucí účinky, které se vyskytují ve spojení s hypotenzí a/nebo s odvodněním kvůli zvýšené diuréze. Léčivá látka ramipril může vyvolat přetrvávající suchý  kašel,  zatímco  hydrochlorothiazid může  zhoršit metabolismus  glukosy,  lipidů a kyseliny močové. Tyto dvě léčivé látky mají inverzní vliv na hladinu draslíku...
lebih lagi PříznakyK příznakům spojeným s předávkováním ACE inhibitory může patřit výrazná periferní vazodilatace (s výraznou hypotenzí, šokem), bradykardie, poruchy elektrolytů, selhání ledvin, srdeční arytmie, porucha vědomí včetně kómatu, cerebrální křeče, paréza a paralytický ileus. U   predisponovaných   pacientů   (např.   prostatická   hyperplazie)   může   předávkování hydrochlorothiazidem...
lebih lagi Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory a diuretika, ATC kód: C09BA05.  Mechanismus účinku  RamiprilRamiprilát,  aktivní  metabolit  proléčiva  ramiprilu,  inhibuje   enzym   dipeptidylkarboxypeptidasu   I (synonyma: enzym přeměňující angiotensin, kinináza II). V krevní plazmě a ve tkáni tento enzym katalyzuje přeměnu angiotensinu I na aktivní vazokonstrikční látku angiotensin II stejně tak jako...
lebih lagi Farmakokinetika a biotransformace  Ramipril  AbsorpceRamipril  se  po  perorálním  podání  rychle  vstřebává  z  gastrointestinálního  traktu:  maximální plazmatické koncentrace ramiprilu je dosaženo v průběhu jedné hodiny. Na základě údajů analýzy moče je rozsah absorpce nejméně 56 % a absorpce není významně ovlivněna přítomností potravy v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost...
lebih lagi Kombinace ramiprilu a hydrochlorothiazidu nevykazovala při podávání potkanům a myším žádnou akutní toxickou aktivitu až do dávky 10 000 mg/kg. Studie podávání opakovaných dávek provedené na potkanech a opicích vykazovaly pouze poruchy elektrolytové rovnováhy. S kombinací léčivých látek nebyly provedeny žádné studie zaměřené na mutagenitu a kancerogenitu, neboť samostatně podávané látky...
lebih lagi 6.1 Seznam pomocných látek  Hydrogenuhličitan sodný Monohydrát laktosySodná sůl kroskarmelosy Předbobtnalý škrobNatrium-stearyl-fumarát   6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 30 °C.  6.5 Druh obalu a obsah balení  Blistr (Al/Al): 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 84, 98 a 100 tablet v krabičce. Polypropylenová...
lebih lagi   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Amprilan H 2,5 mg/12,5 mg tabletyAmprilan H 5 mg/25 mg tablety ramiprilum/hydrochlorothiazidum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocná látka: monohydrát...
lebih lagi...
lebih lagi